Co je to myxoidní/kulatobuněčný liposarkom?
Myxoidní/kulatobuněčný liposarkom neboli MRCLS je jedním z několika typů liposarkomu. Liposarkom je vzácné nádorové onemocnění, které roste v buňkách ukládajících tuk v těle. MRCLS obvykle roste na rukou a nohou. Tyto nádory rostou pomalu a mohou se šířit do dalších částí těla.
Jak častý je MRCLS?
Každý rok je ve Spojených státech liposarkom diagnostikován přibližně u 2 000 lidí. MRCLS je jedním z nejčastějších typů liposarkomu a tvoří přibližně 30 % všech případů liposarkomu. Častěji se vyskytuje u lidí ve věku 20 až 40 let a jen zřídka se objevuje u dětí mladších 10 let.
Jak se MRCLS diagnostikuje?
Mnoho lidí s MRCLS nemá při vzniku rakoviny žádné příznaky. Později, když se nádor zvětší, mohou příznaky zahrnovat:
- Viditelnou bulku pod kůží
- Bolest
- Únavu
- Nevolnost
- Nechtěné hubnutí
Zobrazení: Pokud máte příznaky MRCLS, lékař použije zobrazovací vyšetření, jako je CT a MRI, aby zjistil, kde se nádor nachází a jak je velký. Zkontroluje také, zda se nádor nerozšířil do jiných částí těla.
Biopsie: Pro ověření, zda se jedná o nádor MRCLS, provede lékař biopsii, při které odebere jehlou malý vzorek z nádoru. Odborník, kterému se říká patolog, prozkoumá buňky ze vzorku pod mikroskopem, aby zjistil, o jaký druh nádoru se jedná.
Jak se MRCLS léčí?
Léčba každého pacienta bude jedinečná. Měli byste se obrátit na odborníka na léčbu liposarkomu, aby rozhodl o nejlepším postupu pro váš nádor. Můžete se obrátit na službu MyPART, která vám pomůže najít odborníky ve vašem okolí.
Možnosti léčby, které byste měli probrat se svým lékařem, zahrnují:
Chirurgický zákrok: Chirurgický zákrok se často používá k odstranění hlavního nádoru, přičemž se snažíme vyhnout odstranění zdravé tkáně.
Radioterapie: Radioterapie může být použita v době kolem operace. Ozařování se používá ke zmenšení nádoru, aby mohl být odstraněn při operaci. Radioterapie může být použita také po operaci, pokud existuje obava, že po operaci zůstanou nádorové buňky.
Chemoterapie:
Vyskytuje se MRCLS v rodinách?
Není známo, že by se MRCLS vyskytoval v rodinách. Pokud máte MRCLS, můžete mít i další onemocnění, která zvyšují pravděpodobnost onemocnění rakovinou. Genetická onemocnění, jako je Li-Fraumeniho syndrom a neurofibromatóza, mohou zvyšovat riziko onemocnění liposarkomem.
Jak vzniká MRCLS?
Ještě nevíme, co způsobuje vznik MRCLS. Vědci se stále snaží pochopit, jak rakovina vzniká, ale může to být těžko prokazatelné. Víme, že ve většině případů MRCLS se chromozom (část vašich buněk, která obsahuje vaše geny) rozpadne a znovu se složí nesprávným způsobem. To může způsobit, že buňky nefungují tak, jak by měly. U MRCLS se gen zvaný FUS spojuje s genem zvaným CHOP. K tomu dochází téměř ve všech případech, takže to může být velmi důležité pro to, jak MRCLS vzniká. Vědci se snaží pochopit, jak to funguje, aby mohli vymyslet nové léčebné postupy.
Jaká je prognóza člověka s MRCLS?
Odhad toho, jak vás bude nemoc dlouhodobě ovlivňovat, se nazývá prognóza. Každý člověk je jiný a prognóza závisí na mnoha faktorech, jako jsou:
- Kde se nádor ve Vašem těle nachází
- Jestli se rakovina rozšířila do jiných částí těla
- Jak velká část nádoru byla při operaci odstraněna
Pokud chcete získat informace o Vaší prognóze, je důležité, abyste se poradil/a se svým lékařem. Také NCI má zdroje, které vám pomohou porozumět prognóze rakoviny.
Pětileté přežití u pacientů s MRCLS, který je malý a nerozšířil se do jiných částí těla, je více než 80 %. Následná péče je nutná, aby se zajistilo, že nádor znovu nenaroste nebo se nerozšíří do jiných částí těla. Prognóza pacientů s MRCLS, který se rozšířil do jiných částí těla, však bývá špatná
.