Není to cizinci, ale rodina 8 „albínů“ narozených v Indii potřebuje vaši pomoc

Šířit lásku

RedditLinkedinYoutubePrintEmailFacebook MessengerTelegramWhatsapp

Not Foreigners, ale rodina 8 „albínů“ narozených v Indii potřebuje vaši pomoc

Papud Jaidev a jeho sedmičlenná rodina „albínů“ pocházejících z města Karad – okresu Satara v jižní části státu Maháráštra přijíždějí do Mangaluru již desítky let v období hinduistických svátků, aby si vydělali peníze žebráním – a velmi brzy se vydají zpět do svého rodného města, až později se do Mangaluru vrátí.

Mangaluru: Před napsáním tohoto článku jsem se snažil diskutovat o albinismu se společenským prostředím a není divu, že většina lidí nevěděla, že takový pojem, respektive zdravotní stav, existuje. Přesto všichni věděli nebo si pamatovali, že viděli lidi s touto kožní poruchou a nepříjemně na ně zírali, než šli dál svým životem. Abych získal více informací o albinismu, zavolal jsem doktoru Prabha Adhikarimu – bývalému profesorovi medicíny na KMC-Mangaluru a nyní sloužícímu v nemocnici Yenepoya-Deralakatte, který mi albinismus podrobně popsal. Pro nezasvěcené: albinismus je vzácná genetická porucha charakterizovaná nedostatkem melaninu, pigmentu, který normálně dodává barvu kůži, vlasům a očím. Další běžně postiženou oblastí je zrak. V Indii však lidé s albinismem neboli albíni čelí nevysvětlitelnému společenskému bojkotu a diskriminaci.

Jeden ze 17 000 lidí na světě se narodí s albinismem. V Indii žije přibližně jedno jezero takových lidí. Osoby s tímto onemocněním neprodukují dostatek pigmentu melaninu, který dodává barvu kůži, vlasům a očím a chrání tělo před slunečními paprsky. Často trpí extrémní krátkozrakostí a silnou citlivostí na světlo. Albinismus je vrozená porucha, která ovlivňuje produkci melaninu – pigmentu, který dodává barvu kůži a očím. Problémy, kterým albíni čelí, sahají od diskriminace přes šikanu až po nepřesné zobrazení ve filmech a někdy i fyzické útoky a násilí.

Případ albinismu v Indii je kuriózní. V zemi posedlé světlou pletí se setkáváme s nepřiměřenou reakcí na lidi s tímto onemocněním. Albinismus je extrémně vzácné onemocnění, které často způsobuje, že tito jedinci jsou přecitlivělí na sluneční paprsky, kromě toho, že jejich vzhled vypadá „cize“. Zdroje uvádějí, že kvůli svému éterickému vzhledu byli lidé s albinismem po staletí špatně posuzováni. V zemích, jako je Tanzanie, byli vnímáni jako mýtické bytosti a šamani je vraždili kvůli částem jejich těla v domnění, že mají magické vlastnosti. V Zimbabwe byly také zaznamenány případy znásilnění albínských žen kvůli falešné teorii, že sex s nimi může muže vyléčit z HIV.

To se však změní, jakmile vyjdou ven, když se setkají s předsudky kvůli své extrémně světlé pleti způsobené albinismem. Lidé je kvůli jejich bledé pleti oslovují „Suraj-mukhi“ nebo „Angrez“ (Brit). V zemi, kde se inzerují krémy na zesvětlení pleti a kde se tmavé pleti vyhýbají, vás takto bledá pleť vystavuje předsudkům a diskriminaci ve společnosti. Rodina Jaidevových vypadá téměř nesourodě, dřepí na silnici a žebrá o almužnu nebo navštěvuje chrámy během svátků, kde si almužnou vydělá více. Jaidev říká, že někdy si vydělají kolem 500-600 rupií denně. Všichni členové této rodiny jsou kvůli své růžovobílé pleti místními lidmi označováni jako ´bhurijové´.

Ještě si vzpomínám, jak jsem tuto rodinu viděl před desítkami let, a vím, že mnozí z vás možná viděli tuto albínskou rodinu žebrat na ulicích Mangaluru. Byli to Jaidevovi rodiče, kteří v 80. letech sestoupili do Mangaluru – a nyní Jaidev (45) dospěl a po svatbě s Chandou (32) má pět dětí, jmenovitě Ajaye (10), Ujaye (7), Avinashe (5), Ruksana (4) a Naynu (2). K němu se připojila i jeho babička, 65letá Shanthabai.

V rozhovoru pro Team Mangalorean Papud Jaidev řekl: “ Víme jen to, že nevidíme pořádně a nemůžeme dlouho sedět pod sluncem, ale žijeme, jak nejlépe umíme. Lidé v Indii, zejména v Maháráštře, jsou trochu otevřenější, ale mnozí nás považují za cizince. Snášíme hodně předsudků, protože lidé těžko chápou, že jsme se „narodili a vyrostli v Indii“. Lidé nás mnohokrát nazvali cizinci, protože o albinismu nic nevědí. Jsme Rodina narozená zde v Indii, nejsme cizinci, ale trpíme vrozenou absencí pigmentu v kůži, vlasech a očích.“

“ Je pro mě obtížné používat mobilní telefon, ale snažím se ho používat, a často se zraním při chůzi v tmavých uličkách nebo ulicích. Často bojujeme o to, abychom se cítili ve společnosti přijati, a to nás často vede k tomu, že kvůli strachu z toho, že budeme odstrčeni, ukončíme své sny. I když máme „těžký“ život, ale snažíme se z něj vytěžit maximum. Ocenili bychom, kdyby nám lidé finančně pomohli, protože nás společnost kvůli našemu vzhledu přehlíží. V naději, že se nám dostane pomoci od Mangalorejců, všem předem upřímně děkuji. Bůh vám všem žehnej,“ dodal Jaidev.

Pokud potřebujete Jaideva kontaktovat a pomoci jeho rodině, jeho mobilní číslo je: 7798004891

Šířit lásku

RedditLinkedinYoutubePrintEmailFacebook MessengerTelegramWhatsapp

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.