Mechanismus účinkuBenzonát
Potlačuje kašel, s centrálním a periferním mechanismem účinku. Má lokální anestetický účinek, který se projevuje na sliznicích při perorálním podání.
Léčebné indikaceBenzonát
Suchý dráždivý kašel z různých příčin a bronchitida různé etiologie. Dráždivý kašel spojený s bronchopulmonálními a pleuropulmonálními stavy. Akutní zápal plic. Bronchitida. Chronická onemocnění dýchacích cest (rozedma plic, bronchiální astma). Pleuritida. Plicní tuberkulóza. Pneumokonióza. Nádory dýchacích cest. Kašel při nachlazení. Ojedinělé případy refrakterní škytavky byly úspěšně léčeny benzonatanem.
PosologieBenzonatan
Perorálně. Ads. a děti >10 let: 100mg/8 hod. V případě potřeby lze podávat až každé 4 hodiny s maximem 600 mg/den.
Rektálně. Čípky. Děti od 6 do 10 let: 1 čípek 50 mg každých 8 h; reklamy a děti > od 6 let: 1 čípek 100 mg každých 8 h.
KontraindikaceBenzonát
Přecitlivělost na benzonát a/nebo příbuzné látky (lokální anestetika prokainového typu).Děti < 6 let
Upozornění a opatřeníBenzonát
Těhotenství; kojení; bezpečnost a účinnost benzonátu u dětí < 10 let nebyla stanovena a jeho použití se nedoporučuje.
InterakceBenzonát
Časté užívání benzonátu může zesilovat účinky léků tlumících CNS.
TěhotenstvíBenzonát
S benzonátem nebyly provedeny reprodukční studie na zvířatech; není také známo, zda může lék při podávání těhotným ženám způsobit poškození plodu nebo ovlivnit reprodukční schopnost; proto by se během těhotenství měl benzonát podávat pouze tehdy, je-li to jednoznačně indikováno,
KojeníBenzonát
Není známo, zda se benzonát vylučuje do mateřského mléka, proto se v tomto případě doporučuje opatrnost.
Nežádoucí účinkyBenzonát
Bolesti hlavy, závratě; gastrointestinální poruchy; ucpaný nos; pruritus, vyrážka; přecitlivělost; necitlivost úst, jazyka a hltanu.
Vidal VademecumZdroj: Obsah této monografie účinné látky podle klasifikace ATC byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh v Mexiku, které jsou zařazeny do tohoto kódu ATC. Podrobné informace schválené COFEPRIS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném schváleném technickém listu.
Monografie účinných látek: 01/01/2015