CCNU

Klasse: Kemoterapi

Generisk navn: lomustine (loh-MUS-teen), CCNU

Handelsnavn: lomustine (loh-MUS-teen), CCNU

Trade Name: CeeNU®

Hvordan anvendes dette lægemiddel? CeeNU er godkendt til behandling af hjernetumorer, enten dem, der er opstået i hjernen, eller som har spredt sig til hjernen fra et andet sted i kroppen, hos patienter, der allerede har modtaget passende kirurgi eller strålebehandling. CeeNU, i kombination med andre midler, er også godkendt til behandling af Hodgkins sygdom, der er vendt tilbage eller aldrig har reageret på tidligere behandling.

Hvad er virkningsmekanismen? CeeNU tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes alkylerende midler. Alkylerende midler frembringer deres kræfthæmmende virkninger ved at forårsage en kemisk reaktion, der beskadiger DNA og RNA i en celle. Den DNA-skade, der forårsages af CeeNU, resulterer i celledød.

Hvordan gives (administreres) CeeNU? CeeNU gives gennem munden i kapselform, og dosis afhænger af flere faktorer, herunder den tilstand, der skal behandles, patientens størrelse, den særlige behandling, der anvendes, og patientens generelle helbredstilstand.

Hvordan overvåges patienterne? Patienterne vil normalt have planlagte møder med deres sundhedspersonale, mens de behandles med CeeNU. Typisk vil der blive taget blodprøver for at kontrollere niveauet af blodceller og for at overvåge funktionerne i nogle organsystemer, såsom nyrerne eller leveren. Patienterne kan også gennemgå fysiske undersøgelser, scanninger eller andre foranstaltninger for at vurdere bivirkninger og respons på behandlingen. Desuden vil patienterne få deres lungefunktion overvåget, da der kan opstå alvorlige lungekomplikationer, selv om dette er sjældent. Patienterne vil også få deres nyrefunktion overvåget, herunder hævelse af ankler eller fødder.

Hvad er de almindelige (forekommer hos 30 % eller mere af patienterne) bivirkninger ved behandling med CeeNU?

• Lavt niveau af hvide blodlegemer – øger risikoen for infektion
• Lavt niveau af røde blodlegemer – øger risikoen for anæmi
• Lavt niveau af blodplader – øger risikoen for blødning
• Kvalme og opkastninger

Hvilke er de mindre almindelige (forekommer hos 10 % til 29 % af patienterne) bivirkninger ved behandling med CeeNU?

Dette er ikke en komplet liste over bivirkninger. Nogle patienter kan opleve andre bivirkninger, som ikke er anført her. Patienterne ønsker måske at drøfte de andre mindre almindelige bivirkninger af dette lægemiddel med deres læge, hvoraf nogle kan være alvorlige.

Disse bivirkninger kan kræve lægehjælp. Andre bivirkninger kræver ikke lægehjælp og kan forsvinde under behandlingen. Patienter bør kontakte deres læge om bivirkninger, der fortsætter eller er generende.

Hvad er de mulige sene bivirkninger ved behandling med CeeNU? Lungekomplikationer er en sjælden, men alvorlig bivirkning, der kan forekomme flere år efter behandling med CeeNU. Desuden kan der forekomme sene bivirkninger til nyrerne. Patienterne vil blive overvåget for disse bivirkninger, som har tendens til at opstå med akkumulerede doser af CeeNU. Hvis patienterne imidlertid skulle opleve åndedrætsbesvær, hoste, hævelse af ankler, fødder eller hænder og/eller pludselig vægtøgning, skal de kontakte deres sundhedspersonale. Patienter har også en let øget risiko for at udvikle en sekundær malignitet i forbindelse med behandling med CeeNU. En sekundær malignitet er en ny og ubeslægtet kræftsygdom, der opstår hos en person som følge af tidligere behandling med stråle- eller kemoterapi. Patienter bør spørge deres læge om muligheden for at udvikle en sekundær malignitet som følge af deres behandling.

Hvad kan patienterne gøre for at hjælpe med at lindre eller forebygge ubehag og bivirkninger?

• CeeNU skal tages på tom mave, medmindre patienten får andre instrukser.
• Vær omhyggeligt opmærksom på lægens instruktioner og informer lægen om eventuelle bivirkninger.
• Hold tilstrækkelig hvile og ernæring.
• Bær solcreme og beskyttende tøj og forsøg at minimere solpåvirkningen.
• Drik rigeligt med væske. (Patienterne skal spørge deres læge om den mængde væske, de skal indtage i løbet af en dag.)
• Undgå så vidt muligt store menneskemængder eller personer, der er syge eller ikke har det godt, da dette lægemiddel kan gøre nogle patienter modtagelige for infektion.
• Vask hænder ofte for at reducere risikoen for infektion.
• Spis ofte små måltider for at hjælpe med at lindre kvalme.
• Hvis patienter har fået ordineret medicin mod kvalme, skal de sørge for at tage de foreskrevne doser.
• Undgå aktiviteter, der kan forårsage skader eller blå mærker.
• Brug en blød tandbørste og en elektrisk barbermaskine for at forhindre snitsår i munden eller på huden.
• Med hensyn til sår i munden skal patienterne skylle munden tre gange om dagen med en salt- og sodaopløsning (8 ounces vand blandet med ½ til 1 tsk bagepulver og/eller ½ til 1 tsk salt) og børste tænderne med en blød tandbørste for at hjælpe med at forhindre udvikling af sår i munden.

Er der særlige forholdsregler, som patienterne skal være opmærksomme på, før de påbegynder behandlingen?

Hvornår skal patienterne underrette deres læge?

Hvad er en indlægsseddel?

En indlægsseddel er påkrævet af FDA og indeholder et resumé af de væsentlige videnskabelige oplysninger, der er nødvendige for en sikker og effektiv brug af lægemidlet til sundhedspersoner og forbrugere. En indlægsseddel indeholder typisk oplysninger om specifikke indikationer, indgiftsskemaer, dosering, bivirkninger, kontraindikationer, resultater fra visse kliniske forsøg, kemisk struktur, farmakokinetik og metabolisme for det specifikke lægemiddel. Ved omhyggeligt at gennemgå indlægssedlen får du de mest fuldstændige og aktuelle oplysninger om, hvordan du sikkert kan bruge dette lægemiddel. Hvis du ikke har indlægssedlen for det lægemiddel, du bruger, kan din apoteker eller læge måske give dig et eksemplar.

Sidst opdateret den 12/16.

Vigtige begrænsninger i brugen

Overstående oplysninger om det valgte lægemiddel er kun til din information og kan ikke erstatte konsultation med en relevant læge. Vi giver udelukkende disse oplysninger som en høflighed, og som sådan er de på ingen måde en anbefaling med hensyn til sikkerhed, effektivitet eller hensigtsmæssighed af et bestemt lægemiddel, regime eller doseringsskema for en bestemt kræftsygdom, tilstand eller patient, og de skal heller ikke på nogen måde betragtes som medicinsk rådgivning. Patienter bør drøfte hensigtsmæssigheden af et bestemt lægemiddel eller kemoterapiregime med deres læge.

Som med enhver trykt reference kan brugen af bestemte lægemidler, regimer og lægemiddeldoseringer blive forældet med tiden, da nye oplysninger kan være blevet offentliggjort og blevet almindeligt accepteret efter den seneste opdatering af denne trykte information. Husk venligst, at sundhedspersonale er fuldt ud ansvarlige for at praktisere inden for gældende standarder, undgå brug af forældede regimer, anvende god klinisk dømmekraft ved valg af lægemidler og/eller regimer, ved beregning af doser for individuelle patienter og ved kontrol af alle doseringsberegninger.

AFVISNING AF GARANTIER

CANCERCONNECT.COM FRASKRIVER SIG SPECIFIKT OG UDELUKKER ALLE UDTRYKKELIGE ELLER STILTIENDE GARANTIER, HERUNDER ALLE STILTIENDE GARANTIER MED HENSYN TIL KVALITET, NØJAGTIGHED (HERUNDER TYPOGRAFISKE FEJL), SALGBARHED ELLER EGNETHED TIL ET BESTEMT FORMÅL MED DE OPLYSNINGER, DER ER INDEHOLDT HERI. CANCERCONNECT.COM fraskriver sig al ansvar eller skader som følge af enhver brug af oplysningerne.

Den ordinerende læge er alene ansvarlig for at træffe alle beslutninger vedrørende passende patientpleje, herunder, men ikke begrænset til, lægemidler, behandlinger, dosis, tidsplan og eventuel understøttende behandling.