Goserelinacetat til behandling af prostatakræft | Fordele og risici

Prostatakræft er den næstmest almindelige kræftform blandt amerikanske mænd. Den ondartede sygdom påvirker det mandlige reproduktive system på grund af ukontrollabel vækst af kræftceller i prostata, en kirtel, der ligger under mænds blære, nær endetarmen og omkring urinrøret. Prostatakræft påvirker både det reproduktive system og urinvejssystemet og forårsager symptomer som vandladningsproblemer, blod i urinen, erektil dysfunktion, smerter og svaghed eller følelsesløshed i lemmerne.

Sammen med strålebehandling, kemoterapi eller kirurgi er hormonbehandling en af behandlingsmulighederne for patienter med prostatakræft. Den er baseret på nedsættelse af de mandlige hormoner androgener for at stoppe kræftvæksten, og den kan udføres gennem kirurgisk kastration, som luteiniserende hormonfrigivende hormoner (LHRH-analoger), eller anti-androgenmedicin som flutamid (Eulexin®), bicalutamid (Casodex®), nilutamid (Nilandron®), enzalutamid (Xtandi®), østrogener (kvindelige hormoner) og ketoconazol (Nizoral®).

Hvordan Goserelin Acetat virker

Goserelin er et implantat, der er klassificeret som en agonist af gonadotropinfrigivende hormon (GnRH). Det er indiceret til brug i kombination med strålebehandling eller flutamid til behandling af lokalt indesluttet stadium T2b-T4 (stadium B2-C) prostatacarcinom i prostata. Væksten af prostatacancer udløses af mandlige hormoner som f.eks. testosteron. Ved at blokere funktionen af disse hormoner og sænke deres niveauer forventes goserelin at stoppe væksten af tumoren og endda at skrumpe den.

Sammensætningen er tilgængelig for både mænd og kvinder, da den er effektiv i behandlingen af brystkræft og prostatakræft. “Acetatsaltet af en syntetisk dekapeptidanalog af luteiniserende hormon-frigivende hormon (LHRH). Kontinuerlig, langvarig indgift af goserelin hos mænd resulterer i en hæmning af hypofysens gonadotropinsekretion, hvilket fører til et betydeligt fald i testosteronproduktionen; hos kvinder resulterer langvarig indgift i et fald i østradiolproduktionen,” bemærker National Cancer Institute (NCI) Drug Dictionary.

Goserelinacetat til behandling af prostatakræft

Goserelin blev godkendt i januar 1996 af den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) og markedsføres i øjeblikket af AstraZeneca under varemærket Zoladex. Den oprindelige 3,6 mg-formulering af Zoladex var allerede tilgængelig siden 1989 som et månedligt implantat. Den yderligere godkendelse var baseret på en undersøgelse, der viste, at både en goserolin 10,8 mg- eller 3,6 mg-formulering er lige så effektiv som kirurgisk kastration gennem en orkiektomi til at kontrollere spredningen af prostatakræft. Resultaterne blev stillet som et nyt håb og valg for mænd mellem medicinsk behandling og kirurgi.

Den tre måneder lange formulering af goserelin er et cylindrisk implantat med en diameter på 1,5 mm med 10,8 mg af stoffet. Det bionedbrydelige implantat placeres gennem en subkutan injektion, og det opløses langsomt og afgiver terapeutiske niveauer af lægemidlet kontinuerligt over en periode på 12 uger. Dette er effektivt til at sænke testosteronniveauerne og reducerer følgelig stimuleringen af hormonresponsive prostatatumorer. Der er dog også bivirkninger og risici forbundet med behandlingen, idet de hyppigst rapporterede bivirkninger er hedeture (64 %), generelle smerter (14 %), gynækomasti (8 %), bækkensmerter (6 %) og knoglesmerter (6 %).

Note: Prostatakræft News Today er udelukkende et nyheds- og informationswebsted om sygdommen. Det giver ikke medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Dette indhold er ikke ment som en erstatning for professionel lægelig rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd hos din læge eller en anden kvalificeret sundhedsperson med eventuelle spørgsmål vedrørende en medicinsk tilstand. Bortse aldrig fra professionel lægelig rådgivning eller forsinke at søge den på grund af noget, du har læst på dette websted.

  • Author Details

Inês har en ph.d. i biomedicinsk videnskab fra universitetet i Lissabon, Portugal, hvor hun specialiserede sig i blodkarbiologi, blodstamceller og kræft. Inden da studerede hun celle- og molekylærbiologi ved Universidade Nova de Lisboa og arbejdede som forsker på Faculdade de Ciências e Tecnologias og Instituto Gulbenkian de Ciência.Inês arbejder i øjeblikket som administrerende videnskabsredaktør og stræber efter at formidle de seneste videnskabelige fremskridt til patientgrupper på en klar og præcis måde.
×

Inês har en ph.d. i biomedicinsk videnskab fra universitetet i Lissabon i Portugal, hvor hun specialiserede sig i blodkarbiologi, blodstamceller og kræft. Inden da studerede hun celle- og molekylærbiologi ved Universidade Nova de Lisboa og arbejdede som forskerstipendiat ved Faculdade de Ciências e Tecnologias og Instituto Gulbenkian de Ciência.Inês arbejder i øjeblikket som administrerende videnskabsredaktør og stræber efter at formidle de seneste videnskabelige fremskridt til patientgrupper på en klar og præcis måde.

Sidste indlæg
  • NCCN og Rubraca
  • Orgovyx og FDA godkendelse
  • Lynparza
  • Erleada-resultater

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.