Børn og unge med M.E.
Vi ved, at det kan være svært at leve med M.E., især når man er ung. M.E. kan gøre det svært at tilbringe tid sammen med venner eller familie og kan have en stor indflydelse på dit liv, herunder skole og fritidsinteresser. Det kan være, at du bliver nødt til at holde op med at gøre nogle af de ting, du nyder, i et stykke tid eller gøre dem mindre ofte, så din krop kan hvile sig. Det kan være svært for andre mennesker at forstå, hvad du går igennem, og det kan give dig følelsen af, at ingen forstår, hvordan det er at have M.E.
Det er en god måde at tale med andre på din alder, der har M.E., at være medlem af vores Ungdomsfællesskab, som er åbent for alle med M.E. i alderen op til og med 18 år, og det er en god måde for dig at tale med andre på din alder, der har M.E. Nogle er mere hårdt ramt end andre, men selv om deres erfaringer er anderledes end dine, forstår alle medlemmer af vores fællesskab, hvordan det er at leve med M.E. Vi har også masser af onlineinformation om M.E. og dig, dit helbred og din uddannelse – samt information og støtte til dine forældre.
Vi tilbyder også information, støtte og rådgivning til unge mennesker, deres forældre/pårørende og fagfolk, uanset hvad det drejer sig om. Vi har støttet masser af familier med at få adgang til sundhedspleje, uddannelse og sociale tjenester og med at udfordre ubehjælpsomme holdninger til M.E. Vi forstår de udfordringer, der følger med at leve med M.E., og vi vil gøre, hvad vi kan, for at hjælpe og støtte dig. Du, din forælder eller din plejer – eller andre i din familie – kan ringe til vores krise-, rådgivnings- og støttetjeneste på 0117 927 9551 eller sende os en e-mail.
Vi er taknemmelige over for Masonic Charitable Foundation for at støtte vores arbejde med børn, unge og familier.
Gå med i vores fællesskab
For at få adgang til nogle fantastiske tjenester kan du blive medlem af vores fællesskab for unge – det er gratis og åbent for alle med M.E. i alderen op til og med 18 år.
Når din tilmelding er godkendt, vil du få tilsendt en velkomstmail, der fortæller dig om vores tjenester (se listen nedenfor) og deler et link til vores livlige forum for unge. Din forumprofil vil blive kontrolleret af forumadministratoren. Hvis der er problemer, sender de dig en e-mail for at tale om det, men ellers vil din konto blive godkendt, og du vil kunne logge ind på forummet.
Du kan bruge forummet til at tale med andre unge mennesker, der er berørt af M.E., om alt muligt, lige fra at leve med sygdommen til dine hobbyer og interesser. Vores venlige forum-moderatorer har alle selv erfaring med M.E. og vil sørge for, at du får en sikker og tilfredsstillende oplevelse. Nogle mennesker bruger forummet til at få støtte og tale om, hvordan M.E. påvirker dem, mens andre bruger det til at tale om andre ting end M.E., Forummet holdes sikkert af en dedikeret gruppe af frivillige Peer Support Moderators (PSM’er), som chatter, giver støtte og henviser dig til ressourcer, som de mener kan hjælpe dig.
Hvilke andre peer-støttetjenester tilbyder vi?
- Cheers er vores onlinemagasin, der er skrevet specielt til og af unge med M.E. Du kan skrive og indsende dine egne artikler om emner, der betyder noget for dig, eller bare læse, hvad andre har skrevet!
- Vi tilbyder en helt tilpasselig pennevenstjeneste, der sætter dig i kontakt med en anden ung person, der er berørt af M.E. Du skal blot vælge den type person, du gerne vil tale med, og så sørger vi for, at det sker.
- Nogle af vores mere hårdt ramte medlemmer af fællesskabet er for syge til at skrive tilbage. Hvis du har det fint med at skrive et brev til en person og ikke få svar tilbage, kan du gøre en stor forskel for en person, der er meget isoleret og for syg til at se sine venner. Hvis du er hårdt ramt, kan du ansøge om at modtage et brev fra en makker, der skriver.
- Alle vores samfundsmedlemmer modtager et e-kort til deres fødselsdag fra en af vores frivillige, medmindre de vælger at lade være.