Ingen udlændinge, men indisk født familie med 8 ‘albinoer’ har brug for din hjælp

Not Foreigners, men indiskfødt familie på 8 “albinoer” har brug for din hjælp

Papud Jaidev og hans familie på syv “albinoer”, der stammer fra Karad by-Satara-distriktet i den sydlige del af Maharashtra, er kommet til Mangaluru siden årtier i løbet af den hinduistiske festivalsæson for at tjene penge ved at tigge – og meget snart vil de rejse tilbage til deres hjemby, indtil de vender tilbage til Mangaluru på et senere tidspunkt.

Mangaluru: Før jeg skrev denne artikel, forsøgte jeg at diskutere albinisme med omgangskredsen, og ikke overraskende vidste de fleste ikke, at et sådant udtryk eller en medicinsk tilstand eksisterede. Alligevel kendte alle eller huskede at have set folk med denne hudlidelse og stirrede ubehageligt på dem, før de gik videre med deres liv. For at få flere oplysninger om albinisme ringede jeg til Dr. Prabha Adhikari – tidligere professor i medicin på KMC-Mangaluru og nu ansat på Yenepoya Hospital-Deralakatte, som gav mig en udførlig beskrivelse af albinisme. For de uindviede er albinisme en sjælden genetisk lidelse, der er kendetegnet ved mangel på melanin, et pigment, der normalt giver farve til hud, hår og øjne. Et andet almindeligt påvirket område er synet. I Indien er personer med albinisme, eller albinos, imidlertid udsat for uforklarlig social boykot og diskrimination.

En ud af 17.000 mennesker i verden er født med albinisme. Indien har ca. en lakh, sådanne mennesker. Personer med denne tilstand producerer ikke nok melaninpigment, som giver farve til hud, hår og øjne og beskytter kroppen mod solens stråler. De lider ofte af ekstrem nærsynethed og en alvorlig lysfølsomhed. Albinisme er en medfødt lidelse, der påvirker produktionen af melanin – det pigment, der giver huden og øjnene farve. De problemer, som albinoer står over for, spænder fra diskrimination til mobning til ukorrekt fremstilling i film og undertiden fysiske overfald og vold.

Sagen om albinisme i Indien er en mærkelig sag. I et land, der er besat af den lyse hud, ser vi en uhensigtsmæssig reaktion på mennesker med denne tilstand. Albinisme er en ekstremt sjælden tilstand, som ofte gør disse personer overfølsomme over for solstråler og får deres udseende til at se “fremmed” ud. Kilder afslører, at mennesker med albinisme er blevet mishandlet i århundreder på grund af deres æteriske udseende. De er blevet opfattet som mytiske væsener i lande som Tanzania, og heksedoktorer har myrdet dem for deres kropsdele, fordi de troede, at de havde magiske egenskaber. Der har også været tilfælde af albino-kvinder, der er blevet voldtaget i Zimbabwe, på grund af en falsk teori om, at sex med dem kan kurere en mand for HIV.

Men det ændrer sig, så snart de træder ud, når de møder fordomme på grund af deres ekstremt lyse hud på grund af albinisme. Folk tiltaler dem som “Suraj-mukhi” eller “Angrez” (britisk) på grund af deres blege hud. I et land, hvor der reklameres for skønhedscremer og mørk hud undgås, er man udsat for fordomme og diskrimination i samfundet, når man er så bleg i huden. Jaidev-familien, der ser nærmest ulogisk ud, sidder på hug på vejen og tigger om almisser, eller de besøger templer under festivaler, hvor de tjener flere penge gennem almisser. Jaidev siger, at de nogle gange tjener omkring 500-600 rupi dagligt. Alle medlemmer af denne familie omtales af lokalbefolkningen som `bhuriyas’ på grund af deres lyserøde hvide hud.

Jeg kan stadig huske, at jeg så denne familie for årtier siden, og jeg ved, at mange af jer måske har set denne albino-familie tigge på gaderne i Mangaluru. Det var Jaidevs forældre, der kom til Mangaluru i 80’erne – og nu er Jaidev (45) blevet voksen, og efter at have giftet sig med Chanda (32) har han fem børn, nemlig Ajay (10), Ujay (7), Avinash (5), Ruksan (4) og Nayna (2). Han har også selskab af sin bedstemor Shanthabai på 65 år.

Til Team Mangalorean sagde Papud Jaidev: ” Alt, hvad vi ved, er, at vi ikke kan se ordentligt, og vi kan ikke sidde under solen længe, men vi lever det bedste, vi kan. Folk i Indien, især i Maharashtra, er lidt mere åbne, men mange tror, at vi er udlændinge. Vi har udholdt en masse fordomme, da folk har svært ved at forstå, at vi er “født og opvokset i Indien”. Folk har mange gange kaldt os for udlændinge, for de ved intet om albinisme. Vi er en familie, der er født her i Indien og ikke udlændinge, men vi lider af et medfødt fravær af pigment i huden, håret og øjnene.”

” Det er svært for mig at bruge min mobiltelefon, men jeg prøver at bruge den, og jeg kommer ofte til skade, når jeg går i mørke gyder eller gader. Vi kæmper ofte for at føle os accepteret i samfundet, og det har ofte fået os til at opgive vores drømme på grund af frygten for at blive holdt udenfor. Selv om vi har et “hårdt” liv, bestræber vi os på at få det bedste ud af det. Vi ville sætte pris på, hvis folk hjælper os økonomisk, da vi er forsømt af samfundet på grund af vores udseende. I håb om at få hjælp fra mangaloreanere takker jeg oprigtigt alle på forhånd. Gud velsigne jer alle”, tilføjede Jaidev.

Hvis du har brug for at kontakte Jaidev og hjælpe hans familie, så er hans mobilnummer: 7798004891