Hvad er myxoid/rundcellet liposarkom?
Myxoid/rundcellet liposarkom, eller MRCLS, er en af flere typer liposarkom. Liposarkom er en sjælden kræftform, der vokser i de celler, der lagrer fedt i kroppen. MRCLS vokser normalt i arme og ben. Disse tumorer vokser langsomt, og de kan sprede sig til andre dele af kroppen.
Hvor almindeligt er MRCLS?
Hvert år i USA diagnosticeres ca. 2.000 mennesker med liposarkom i USA. MRCLS er en af de mest almindelige typer liposarkomer og udgør ca. 30 % af alle liposarkomtilfælde. Den er mere almindelig hos personer i alderen 20 til 40 år og ses sjældent hos børn under 10 år.
Hvordan diagnosticeres MRCLS?
Mange mennesker med MRCLS har ikke symptomer, når kræften først starter. Senere, når tumoren bliver større, kan symptomerne omfatte:
- En synlig knude under huden
- Smerter
- Træthed
- Mislyd
- Kvalme
- Ufrivilligt vægttab
Billeddannelse: Hvis du har symptomer på MRCLS, vil din læge bruge billeddiagnostiske scanninger som f.eks. CT og MRT til at se på, hvor tumoren er, og hvor stor den er. De vil også undersøge, om der er tegn på, at tumoren har spredt sig til andre dele af kroppen.
Biopsi: For at undersøge, om tumoren er MRCLS, vil din læge foretage en biopsi, hvor han/hun tager en lille prøve fra tumoren med en nål. En ekspert, kaldet en patolog, vil undersøge cellerne fra prøven i mikroskopet for at se, hvilken type tumor det er.
Hvordan behandles MRCLS?
Behandlingen for hver patient vil være unik. Du bør gå til en ekspert i liposarkombehandling for at beslutte den bedste fremgangsmåde for din tumor. Du kan kontakte MyPART for at få hjælp til at finde eksperter i nærheden af dig.
Behandlingsmuligheder, som du kan drøfte med din læge, omfatter:
Kirurgi: Kirurgi bruges ofte til at fjerne hovedtumoren, mens man forsøger at undgå at fjerne sundt væv.
Strålebehandling: Strålebehandling: Strålebehandling kan anvendes omkring tidspunktet for operationen. Strålingen bruges til at skrumpe tumoren, så den kan fjernes ved operation. Strålebehandling kan også anvendes efter operationen, hvis der er bekymring for, at der er tumorceller tilbage efter operationen.
Kemoterapi: I tilfælde, der er vanskelige at behandle ved operation, eller når kræften har spredt sig, kan kemoterapi anvendes til behandling af liposarkom.
Er MRCLS familiært?
MRCLS er ikke kendt for at være familiært. Når du har MRCLS, kan du have andre tilstande, der øger din risiko for at få kræft. Genetiske tilstande som Li-Fraumeni syndrom og neurofibromatose kan øge din risiko for at få liposarkom.
Hvordan dannes MRCLS?
Vi ved endnu ikke, hvad der forårsager, at MRCLS dannes. Forskere arbejder hele tiden på at forstå, hvordan kræft dannes, men det kan være svært at bevise. Vi ved, at i de fleste tilfælde af MRCLS går et kromosom (den del af dine celler, der indeholder dine gener) fra hinanden og bliver sat sammen igen på den forkerte måde. Dette kan medføre, at cellerne ikke fungerer, som de skal. I MRCLS bliver et gen, der hedder FUS, sat sammen med et gen, der hedder CHOP. Dette sker i næsten alle tilfælde, så det kan være meget vigtigt for, hvordan MRCLS dannes. Forskere forsøger at forstå, hvordan dette fungerer, så de kan opfinde nye behandlinger.
Hvad er prognosen for en person med MRCLS?
Et skøn over, hvordan en sygdom vil påvirke dig på lang sigt, kaldes prognose. Hver person er forskellig, og prognosen vil afhænge af mange faktorer, såsom:
- Hvor tumoren er i din krop
- Hvis kræften har spredt sig til andre dele af din krop
- Hvor meget af tumoren blev fjernet under operationen
Hvis du ønsker oplysninger om din prognose, er det vigtigt at tale med din læge. NCI har også ressourcer, der kan hjælpe dig med at forstå kræftprognosen.
Den 5-årige overlevelsesrate for patienter med MRCLS, der er lille og ikke har spredt sig til andre dele af kroppen, er over 80 %. Opfølgningsbehandling er nødvendig for at sikre, at tumoren ikke vokser tilbage eller spreder sig til andre dele af kroppen. Prognosen for patienter med MRCLS, der har spredt sig til andre dele af kroppen, har dog en tendens til at være dårlig.