Purinerg signalering og hjernens udvikling

ATP og adenosin frigives fra celler som en funktion af deres metaboliske aktivitet og er vigtige kommunikationssignaler fra celle til celle. Begge puriner frigives også fra neuroner på en aktivitetsafhængig måde, med flere etablerede roller for finjustering af hjernefunktionen hos voksne, som det bedst fremgår af virkningerne af koffein, en antagonist af adenosinreceptorer. Puriner frigives også dynamisk fra tidlig neurogenese, og forskellige purinreceptorer udtrykkes dynamisk i løbet af udviklingen. Der er derfor nye beviser for, at purinerge signaler spiller flere roller for purinerg signalering i kontrollen af forskellige processer i hjernens udvikling, f.eks. embryonal neurogenese, migration af hovedneuroner og interneuroner, styring af neuronal konnektivitet, synaptogenese og synaptisk stabilitet/eliminering. Selv om der stadig er behov for en stor indsats for at afdække det tids- og rumrelaterede engagement af de forskellige komponenter i det purinerge system, er puriners relevans for hjernens udvikling blevet fremhævet af deres sammenhæng med neuroudviklingsforstyrrelser, hvilket giver nye muligheder for at forstå og korrigere hjernens ledningsføring.