VirkningsmekanismeBenzonatatat
Hosteundertrykkende middel, med en central og perifer virkningsmekanisme. Det har lokalbedøvende aktivitet, som observeres på slimhinderne ved oral indgift.
Terapeutiske indikationerBenzonatatat
Tør irritativ hoste af forskellige årsager og bronkitis af forskellig ætiologi. Irritativ hoste i forbindelse med bronchopulmonale og pleuropulmonale tilstande. Akut lungebetændelse. Bronkitis. Kroniske luftvejssygdomme (emfysem, bronchial astma). Pleuritis. Lungetuberkulose. Pneumokoniose. Tumorer i luftvejene. Forkølelsessyge hoste. Enkelte tilfælde af refraktær hikke er blevet behandlet med succes med benzonatat.
PosologiBenzonatat
Oral. Annoncer og børn >10 år: 100 mg/8 timer. Kan om nødvendigt administreres op til hver 4. time med et maksimum på 600 mg/dag.
Rektalt. Suppositorier. Børn 6 til 10 år: 1 suppositorium på 50 mg hver 8. time; annoncer og børn > 6 år: 1 suppositorium på 100 mg hver 8. time.
KontraindikationerBenzonatatat
Overfølsomhed over for benzonatatat og/eller beslægtede stoffer (lokalanæstetika af prokaintypen).Børn < 6 år
Varsler og forsigtighedsreglerBenzonatate
Graviditet; amning; sikkerheden og virkningen af Benzonatate hos børn < 10 år er ikke blevet fastslået, og brugen af det anbefales ikke.
InteraktionerBenzonatat
Hyppig brug af benzonatat kan potentiere virkningerne af CNS-depressive lægemidler.
GraviditetBenzonatat
Der er ikke foretaget undersøgelser af reproduktion hos dyr med benzonatat; det vides heller ikke, om stoffet kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde, eller om det kan påvirke reproduktionsevnen; derfor bør benzonatat kun administreres under graviditet, hvis det er klart indiceret,
AnsættelseBenzonatatat
Det vides ikke, om benzonatatat udskilles i modermælk, så forsigtighed er tilrådeligt i dette tilfælde.
BivirkningerBenzonatate
Hovedpine, svimmelhed; gastrointestinale forstyrrelser; tilstoppet næse; pruritus, udslæt; overfølsomhed; følelsesløshed i mund, tunge og svælg.
Vidal VademecumKilde: Indholdet af denne monografi om aktiv ingrediens i henhold til ATC-klassifikationen er udarbejdet under hensyntagen til de kliniske oplysninger om alle lægemidler, der er godkendt og markedsført i Mexico, og som er klassificeret i den pågældende ATC-kode. For detaljerede oplysninger, der er godkendt af COFEPRIS for hvert lægemiddel, henvises til det tilsvarende godkendte tekniske datablad.
Monografier over aktive bestanddele: 01/01/2015