tesalon helmiäiskapseli, kova 100 mg

VaikutusmekanismiBentsonatatti

Yskänlihaa vaimentava lääke, jolla on sentraalinen ja perifeerinen vaikutusmekanismi. Sillä on paikallispuuduttava vaikutus, joka havaitaan limakalvoilla suun kautta annosteltaessa.

Terapeuttiset käyttöaiheetBentsonatate

Kuiva ärsyttävä yskä, joka johtuu eri syistä ja eri etiologian keuhkoputkentulehduksista. Keuhkoputkien ja keuhkoputkien sairauksiin liittyvä ärsyttävä yskä. Akuutti keuhkokuume. Keuhkoputkentulehdus. Krooniset hengityselinsairaudet (emfyseema, keuhkoastma). Pleuriitti. Keuhkotuberkuloosi. Pneumokonioosi. Hengitysteiden kasvaimet. Nuhakuume yskä. Yksittäistapauksia, joissa hikka on ollut tulenkestävä, on hoidettu menestyksekkäästi bentsonatatilla.

PosologiaBentsonatatti

Oraalisesti. Mainokset. ja lapset >10 vuotta: 100mg/8 h. Tarvittaessa voidaan antaa enintään 4 tunnin välein, enintään 600 mg/vrk.
Rektaalisesti. Peräruiskeet. Lapset 6-10 vuotta: 1 peräpuikko 50 mg 8 tunnin välein; mainokset ja lapset > 6 vuotta: 1 peräpuikko 100 mg 8 tunnin välein.

Vasta-aiheetBentsonatatti

Yliherkkyys bentsonatatille ja/tai siihen liittyville aineille (prokaiinityyppiset paikallispuudutteet).Lapset < 6 vuotta

Varoitukset ja varotoimetBentsonatatti

Raskaus; imetys; Bentsonatatin turvallisuutta ja tehoa < 10-vuotiailla lapsilla ei ole varmistettu, eikä sen käyttöä suositella.

VuorovaikutuksetBentsonatatti

Bentsonatatin usein toistuva käyttö saattaa voimistaa keskushermostoa lamaavien lääkkeiden vaikutuksia.

RaskausBentsonatatti

Bentsonatatilla ei ole tehty eläimillä lisääntymistutkimuksia; ei myöskään tiedetä, voiko lääke aiheuttaa sikiövaurioita, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle, tai voiko se vaikuttaa lisääntymiskykyyn; siksi raskauden aikana bentsonatattia tulisi antaa vain, jos se on selvästi aiheellista,

LaktationBenzonatate

Ei tiedetä, erittyykö bentsonatate äidinmaitoon, joten varovaisuutta suositellaan tässä tapauksessa.

HaittavaikutuksetBenzonatate

Päänsärky, huimaus; ruoansulatuskanavan häiriöt; nenän tukkoisuus; kutina, ihottuma; yliherkkyys; suun, kielen ja nielun tunnottomuus.

Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Meksikossa myyntiluvan saaneista ja markkinoille saatetuista lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. Yksityiskohtaiset tiedot, jotka COFEPRIS on hyväksynyt kustakin lääkevalmisteesta, löytyvät vastaavasta hyväksytystä teknisestä tiedotteesta.

Vaikuttavien aineiden monografiat: 01/01/2015.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.