1-Méthylimidazole

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Identification

Nom 1-.Methylimidazole Numéro d’accession DB02671 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structure pour 1-.Méthylimidazole (DB02671)

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Poids moyen : 83.1118
Monoisotopique : 83.060923234 Formule chimique C4H7N2 Synonymes non disponibles

Pharmacologie

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Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action

.

.

Cible Actions Organisme
UMyoglobine Non disponible Humains
USyoglobine FixL Non disponible Bradyrhizobium japonicum (souche USDA 110)

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clairance Non disponible.vie non disponible Clairance non disponible Effets indésirables

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Toxicité Non disponible Organismes affectés Non disponible. Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs

Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments

Non disponible

Taxonomie chimiqueProvisé par Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques connus sous le nom d’imidazoles n-substitués. Ce sont des composés hétérocycliques contenant un cycle imidazole substitué en position 1. Royaume Composés organiques Super-classe Composés organohétérocycliques Classe Azoles Sous-classe Imidazoles Parent direct Imidazoles N-substitués Parents alternatifs Composés hétéroaromatiques / Composés azacycliques / Composés organopnictogènes / Composés organonitrés / Dérivés d’hydrocarbures / Cations organiques Substituants Composé hétéromonocyclique aromatique / Azacycle / Composé hétéroaromatique / Dérivé d’hydrocarbures / Imidazole N-substitué / Cation organique / Composé organique azoté / Composé organo-azoté / Composé organopnictogène Cadre moléculaire Composés hétéromonocycliques aromatiques Descripteurs externes Non disponible

Identificateurs chimiques

UNII P4617QS63Y Numéro CAS 616-47-7 Clé InChI MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI

InChI=1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3/p+1

Nom IUPAC

1-méthyl-1H-imidazol-3-ium

SMILES

CN1C=C=C1

Références générales Non disponible Liens externes Composé PubChem 444235 Substance PubChem 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazole PDB Entries 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase

.

Status Purpose Conditions Count

Pharmacoeconomics

Fabricants

Not Available

Emballeurs.

Non disponibles

Formes pharmaceutiques non disponibles Prix non disponibles Brevets non disponibles

Propriétés

État solide Propriétés expérimentales Propriétés prédites

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 2.26 mg/mL ALOGPS
logP -1,5 ALOGPS
logP 0.078 ChemAxon
logS -1,7 ALOGPS
pKa (base la plus forte) 6.82 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 0 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 1 ChemAxon
Surface polaire 19.07 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 0 ChemAxon
Réfractivité 23.96 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 9 Å3 ChemAxon
Nombre de cycles . d’anneaux 1 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle des cinq Oui ChemAxon
Filtre à phoque Non ChemAxon
Règle de Veber Oui ChemAxon
MDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

.

Propriété Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 0.6361
Barrière sang-cerveau + 0,9754
Caco-2 perméable + 0.6093
Substrat de la glycoprotéine P Non-substrat 0,7224
Inhibiteur de la glycoprotéine P I Non-inhibiteur 0.9857
Inhibiteur de la glycoprotéine P II Non-inhibiteur 0.9494
Transporteur de cations organiques du rein Non-inhibiteur 0,7455
Substrat de la CYP450 2C9 Non-substrat 0.8235
CYP450 substrat 2D6 Non-substrat 0,8845
CYP450 substrat 3A4 Non-substrat 0.7897
CYP450 1A2 substrat Non-inhibiteur 0,9291
CYP450 2C9 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9215
CYP450 2D6 inhibiteur Non-inhibiteur 0,8937
CYP450 2C19 inhibiteur Non-inhibiteur 0.925
Inhibiteur du CYP450 3A4 Non-inhibiteur 0,8809
Promiscuité inhibitrice du CYP450 Promiscuité inhibitrice faible du CYP 0.6544
Test AMES Non AMES toxique 0,7417
Carcinogénicité Non-carcinogène 0.9175
Biodégradation Facilement biodégradable 0,7428
Toxicité aiguë pour le rat 2.4165 DL50, mol/kg Non applicable
inhibition du hERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.8629
inhibition hERG (prédicteur II) Non-inhibiteur 0,8881

Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET des produits chimiques. (23092397)

Spectre

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectre

Spectre Type de spectre Clé d’éclatement
Spectre prédit GC-Spectre MS – GC-MS Spectre prédit GC-MS Non disponible
Spectre prédit MS/MS – 10V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Prévu Spectre MS/MS – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Prévu Spectre MS/MS – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible

Cibles

Détails1. Myoglobine

Type de protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité de transporteur d’oxygène Fonction spécifique Sert de réserve d’oxygène et facilite le mouvement de l’oxygène dans les muscles. Nom du gène MB Uniprot ID P02144 Uniprot Name Myoglobine Poids moléculaire 17183.725 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE : The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Type de protéine Organisme Bradyrhizobium japonicum (souche USDA 110) Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité kinase de capteur de phosphore Fonction spécifique Capteur d’oxygène putatif ; module l’activité de FixJ, un activateur transcriptionnel du gène de fixation de l’azote FixK. FixL agit probablement comme une kinase qui phosphoryle FixJ. Nom du gène fixL Uniprot ID P23222 Uniprot Name Sensor protein FixL Poids moléculaire 55651.92 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : How many drug targets are there ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Médicament créé le 13 juin 2005 07:24 / Mis à jour le 01 août 2020 07:45

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