Identification
Name 1-Methylimidazole Accession Number DB02671 Leírás Not Available Típus Small Molecule Groups Experimental Structure
3D
Similar Structures
Structure for 1-Metilimidazol (DB02671)
×
Súlyátlag: 83.1118
Monizotópos: 83.060923234 Kémiai képlet C4H7N2 Szinonimák Nem áll rendelkezésre
Farmakológia
.
Indikáció Nem áll rendelkezésre Ellenjavallatok & Blackbox Warnings
Farmakodinamika Nem áll rendelkezésre Hatásmechanizmus
Célpont | Hatás | Organizmus |
---|---|---|
UMyoglobin | Nem áll rendelkezésre | Emberek |
USensor protein FixL | Nem elérhető | Bradyrhizobium japonicum (törzs USDA 110) |
Felszívódás Nem elérhető Megoszlási térfogat Nem elérhető Fehérje kötődés Nem elérhető Anyagcsere Nem elérhető Elidegenülési útvonal Nem elérhető Fél-…Nem elérhető Clearance Nem elérhető Mellékhatások
Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett szervezetek Nem áll rendelkezésre. Útvonalak Nem áll rendelkezésre Farmakogenomikai hatások/ADR-ek
Nem áll rendelkezésre
Interakciók
Gyógyszerkölcsönhatások
Nem áll rendelkezésre Élelmiszer-kölcsönhatások Nem áll rendelkezésre
Kategóriák
Gyógyszerkategóriák
Kémiai taxonómiaProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület az n-szubsztituált imidazolok néven ismert szerves vegyületek osztályába tartozik. Ezek olyan heterociklusos vegyületek, amelyek az 1. pozícióban szubsztituált imidazolgyűrűt tartalmaznak. Királyság Szerves vegyületek Szuperosztály Szerves heterociklusos vegyületek Osztály Azolok Alosztály Imidazolok Közvetlen szülő N-szubsztituált imidazolok Alternatív szülők Heteroaromás vegyületek / Azaciklusos vegyületek / Organopniktogén vegyületek / Organonitrogén vegyületek / Szénhidrogén-származékok / Szerves kationok Szubsztituensek Aromás heteromonociklusos vegyület / Azaciklus / Heteroaromás vegyület / Szénhidrogén-származék / N-helyettesített imidazol / Szerves kation / Szerves nitrogénvegyület / Szerves nitrogénvegyület / Szerves piktogén vegyület Molekuláris keretrendszer Aromás heteromonociklikus vegyületek Külső leírók Nem elérhető
Kémiai azonosítók
UNII P4617QS63Y CAS-szám 616-47-7 InChI kulcs MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI
IUPAC név
SMILES
Általános hivatkozások Nem elérhető Külső hivatkozások PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazol PDB bejegyzések 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv
Klinikai vizsgálatok
Klinikai vizsgálatok
Fázis
Farmakoökonómia
Gyártók
Csomagolók
Adagolási formák Nem elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető
Tulajdonságok
Állapot Szilárd Kísérleti tulajdonságok Előrejelzett tulajdonságok
Tulajdonság | érték | forrás |
---|---|---|
Vizes oldhatóság | 2.26 mg/ml | ALOGPS |
logP | -1,5 | ALOGPS |
logP | 0.078 | ChemAxon |
logS | -1.7 | ALOGPS |
pKa (Legerősebb alap) | 6.82 | ChemAxon |
Fiziológiai töltés | 0 | ChemAxon |
Hidrogénakceptorok száma | 0 | ChemAxon |
Hidrogéndonorok száma | 1 | ChemAxon |
Pólusfelület | 19.07 Å2 | ChemAxon |
Rotálható kötésszám | 0 | ChemAxon |
Törésmutató | 23.96 m3-mol-1 | ChemAxon |
Polarizálhatóság | 9 Å3 | ChemAxon |
szám. Gyűrűk száma | 1 | ChemAxon |
Bioelérhetőség | 1 | ChemAxon |
Ötös szabály | Igen | ChemAxon |
Ghose Filter | Nem | ChemAxon |
Veber-szabály | Igen | ChemAxon |
MDDR-nek-like Rule | Nem | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
Property | érték | valószínűség |
---|---|---|
Humán bélrendszeri felszívódás | + | 0.6361 |
Vér-agy gát | + | 0.9754 |
Caco-2 áteresztő | + | 0.6093 |
P-glikoprotein szubsztrát | Nem-szubsztrát | 0.7224 |
P-glikoprotein inhibitor I | Nem-inhibitor | 0.9857 |
P-glikoprotein inhibitor II | Nem inhibitor | 0.9494 |
Renális szerves kation transzporter | Nem-inhibitor | 0,7455 |
CYP450 2C9 szubsztrát | Nem-szubsztrát | 0.8235 |
CYP450 2D6 szubsztrát | Nem-szubsztrát | 0.8845 |
CYP450 3A4 szubsztrát | Nem-szubsztrát | 0.7897 |
CYP450 1A2 szubsztrát | nem-inhibitor | 0.9291 |
CYP450 2C9 inhibitor | nem-inhibitor | 0.9215 |
CYP450 2D6 inhibitor | Nem inhibitor | 0.8937 |
CYP450 2C19 inhibitor | Nem inhibitor | 0.925 |
CYP450 3A4 inhibitor | Nem inhibitor | 0,8809 |
CYP450 gátló promiszkuitás | Alacsony CYP gátló promiszkuitás | 0.6544 |
Ames-teszt | Nem AMES-toxikus | 0.7417 |
Karcinogén hatás | Nem karcinogén | 0.9175 |
Biolebonthatóság | Biológiailag könnyen lebontható | 0.7428 |
Patkány akut toxicitás | 2.4165 LD50, mol/kg | nem alkalmazható |
hERG gátlás (prediktor I) | gyenge gátló | 0.8629 |
hERG-gátlás (prediktor II) | Nem gátló | 0.8881 |
Spektrum
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
---|---|---|
Predicted GC-MS spektrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Nem elérhető |
Predicted MS/MS spektrum – 10V, Pozitív (annotált) | Előrejelzett LC-MS/MS | Nem elérhető |
Előrejelzett MS/MS spektrum – 20V, Pozitív (annotált) | Előrejelzett LC-MS/MS | Nem elérhető |
Előrejelzett MS/MS spektrum – 40V, Pozitív (annotált) | Előrejelzett LC-MS/MS | Nem elérhető |
Előrejelzett MS/MS spektrum – 10V, Negatív (annotált) | Előrejelzett LC-MS/MS | Nem elérhető |
Előrejelzett MS/MS spektrum – 20V, Negatív (annotált) | Előrendelt LC-MS/MS | Nem áll rendelkezésre |
Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Negatív (annotált) | Előrejelzett LC-MS/MS | Nem áll rendelkezésre |
Célpontok
Részletek1. Myoglobin
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Gyógyszerek, célpontjaik és a gyógyszercélpontok természete és száma. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Tudjon meg többet
A gyógyszer létrehozása: 2005. június 13. 07:24 / Frissítve: 2020. augusztus 01. 07:45