1-Metilimidazolo

Identificazione

Nome 1-Methylimidazole Accession Number DB02671 Descrizione Non disponibile Tipo Piccole molecole Gruppi Struttura sperimentale

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Strutture simili

Struttura per 1-Metilimidazolo (DB02671)

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Media del peso: 83.1118
Monoisotopico: 83.060923234 Formula chimica C4H7N2 Sinonimi non disponibili

Farmacologia

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Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione

Target Azioni Organismo
UMyoglobin Non disponibile Uomini
US proteina sensore FixL Non disponibile Bradyrhizobium japonicum (ceppo USDA 110)

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile Tempo di dimezzamentoNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

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Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Percorsi non disponibili Effetti farmacogenomici/ADRs

Non disponibile

Interazioni

Interazioni tra farmaci

Queste informazioni non devono essere interpretate senza l’aiuto di un operatore sanitario. Se credete di avere un’interazione, contattate immediatamente un operatore sanitario. L’assenza di un’interazione non significa necessariamente che non esistano interazioni.

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Categorie

Categorie di farmaci

Non disponibile

Tassonomia chimica Fornito da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come imidazoli n-sostituiti. Si tratta di composti eterociclici contenenti un anello imidazolico sostituito in posizione 1. Regno Composti organici Superclasse Composti organoeterociclici Classe Azoli Sottoclasse Imidazoli Genitore diretto Imidazoli n-sostituiti Genitori alternativi Composti eteroaromatici / Composti azaciclici / Composti organopntogeni / Composti organonitrogeni / Derivati idrocarburici / Cationi organici Sostituenti Composto aromatico eteromonociclico / Azaciclo / Composto eteroaromatico / Derivato idrocarburico / N-imidazolo sostituito / Catione organico / Composto organico azotato / Composto organonitrogeno / Composto organopnictogeno Struttura molecolare Composti eteromonociclici aromatici Descrittori esterni Non disponibile

Identificatori chimici

UNII P4617QS63Y Numero CAS 616-47-7 InChI Key MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI

InChI=1S/C4H6N2/c1-6-3-2-5-4-6/h2-4H,1H3/p+1

Nome IUPAC

1-methyl-1H-imidazol-3-ium

SMILES

CN1C=C=C1

Riferimenti generali non disponibili Link esterni PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Metilimidazolo PDB Voci 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv

Prove cliniche

Prove cliniche

Fase Stato Scopo Condizioni Conto

Farmacoeconomia

Produttori

Non disponibile

Confezionatori

Non disponibile

Forme di dosaggio Non disponibile Prezzi Non disponibile Brevetti Non disponibile

Proprietà

Stato Solido Proprietà Sperimentali Proprietà Previste

Proprietà Valore Fonte
Solubilità in Acqua 2.26 mg/mL ALOGPS
logP -1.5 ALOGPS
logP 0.078 ChemAxon
logS -1.7 ALOGPS
pKa (Base più forte) 6.82 ChemAxon
Carica fisiologica 0 ChemAxon
Conteggio accettori idrogeno 0 ChemAxon
Conteggio donatori idrogeno 1 ChemAxon
Area superficiale polare 19.07 Å2 ChemAxon
Conteggio dei legami ruotabili 0 ChemAxon
Refrangibilità 23.96 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizzabilità 9 Å3 ChemAxon
Numero di anelli 1 ChemAxon
Biodisponibilità 1 ChemAxon
Regola del cinque ChemAxon
Filtro per il naso No ChemAxon
Regola di Veber ChemAxon
MDDR-come la regola No ChemAxon

Caratteristiche ADMET previste

Proprietà Valore Probabilità
Assorbimento intestinale umano + 0.6361
Barriera emato-encefalica + 0,9754
Caco-2 permeabile + 0.6093
P-glicoproteina substrato Non substrato 0,7224
P-glicoproteina inibitore I Non inibitore 0.9857
Inibitore della glicoproteina P II Non-inibitore 0.9494
Trasportatore di cationi organici renali Non-inibitore 0,7455
CYP450 2C9 substrato Non substrato 0.8235
CYP450 2D6 substrato Non-substrato 0.8845
CYP450 3A4 substrato Non-substrato 0.7897
CYP450 1A2 substrato Non-inibitore 0.9291
CYP450 2C9 inibitore Non-inibitore 0.9215
CYP450 2D6 inibitore Non-inibitore 0.8937
CYP450 2C19 inibitore Non-inibitore 0.925
Inibitore CYP450 3A4 Non-inibitore 0.8809
Promiscuità inibitoria CYP450 Promiscuità inibitoria CYP bassa 0.6544
Ames test Non AMES toxic 0.7417
Carcinogenicità Non cancerogeni 0.9175
Biodegradazione Pronto per la biodegradazione 0,7428
Tossicità acuta del ratto 2.4165 LD50, mol/kg Non applicabile
Inibizione hERG (predittore I) Inibitore debole 0.8629
inibizione hERG (predittore II) Non-inibitore 0.8881
I dati ADMET sono previsti usando admetSAR, uno strumento gratuito per valutare le proprietà chimiche ADMET. (23092397)

Spettri

Mass Spec (NIST) Spettri non disponibili

Spettro Tipo di spettro Chiave di schizzo
Spetto GC-Spettro MS – GC-MS Previsto GC-MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40V, Positivo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 10V, negativo (annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 20V, Negativo (Annotato) Previsto LC-MS/MS Non disponibile
Spettro MS/MS previsto – 40V, Negativo (Annotato) Predetto LC-MS/MS Non disponibile

Targets

Dettagli1. Mioglobina

Tipo di proteina Organismo Umani Azione farmacologica

Non nota

Funzione generale Attività di trasportatore di ossigeno Funzione specifica Serve come riserva di ossigeno e facilita il movimento di ossigeno all’interno dei muscoli. Gene Name MB Uniprot ID P02144 Uniprot Name Myoglobin Molecular Weight 17183.725 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di obiettivi dei farmaci. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Tipo di proteina Organismo Bradyrhizobium japonicum (ceppo USDA 110) Azione farmacologica

Sconosciuta

Funzione generale Attività fosforetica del sensore chinasi Funzione specifica Sensore di ossigeno putativo; modula l’attività di FixJ, un attivatore trascrizionale del gene fixation fixK dell’azoto. FixL probabilmente agisce come una chinasi che fosforila FixJ. Nome del gene fixL Uniprot ID P23222 Uniprot Name Sensor protein FixL Molecular Weight 55651.92 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di obiettivi dei farmaci. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Farmaco creato il 13 giugno 2005 07:24 / Aggiornato il 01 agosto 2020 07:45

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