ジャヌビア

重大な主張される損害は以下の通りです。

FDA Safety Warnings（安全性に関する警告）:

2011年、FDAはジャヌビアに関連する急性および慢性膵炎の報告を約200件受け、そのうちのいくつかは致命的であった。 2015年、FDAはジャヌビア（およびジャヌメット）が重度の関節痛を引き起こす可能性があると警告した。 ジャヌビアに関連する最も深刻な傷害は、急性膵炎、膵臓癌、および甲状腺癌です。

2015年6月、FDAは2型糖尿病治療薬シタグリプチン（およびサキサグリプチン、リナグリプチン、アログリプチン）が関節痛を引き起こし、重篤で機能障害を起こす可能性があると警告した。 FDAはDPP-4阻害剤の全薬剤のラベルにこのリスクに関する新しい警告と注意を追加しました。

Legal Updates:

2型糖尿病薬のジャヌビアなどのメーカーに対する訴訟は、カリフォルニア州の連邦裁判所のMDL No.2452に統合されました。 申し立てには、製薬メーカーが膵臓がんや膵炎のリスクについて警告をしなかったことが含まれています。

2015年11月、略式判決という申し立てでAnthony J. Battaglia判事は、MDL内のすべての訴訟を却下するメーカー側の要請を認めました。 この時点で749件がMDLに係属していた。

2016年9月、原告の弁護士はMDLを代表して、Battagliaが米国最高裁判所の先取り法を誤って解釈したとして控訴した。

第9巡回区は、まだ判決を返してきてはいない。 2017年4月15日時点の案件カウントは1000件に近い。 したがって、原告の運命は、現在、米国第9巡回区控訴裁判所の手に委ねられている。

訴訟は、2017年11月、米国第9巡回区控訴裁判所により、控訴審で復活させられた。 2018年1月2日、カリフォルニア州南部地区連邦地方裁判所に管轄権が戻りました

Evidence: