Dyclonine

Class: 局所麻酔薬
ATCクラス。 R02AD04
VA Class: DE700
CAS 番号: 536-43-6
Brands: Sucrets

医薬品のレビューは、Drugs.comでご覧いただけます。 最終更新日:2021年1月22日

  • 用途
  • 用法用量
  • 注意事項
  • 薬物動態
  • 患者指導
  • 製剤

紹介

局所麻酔剤

ジクロニンの用途

口腔・喉の鎮痛・麻酔

軽度の喉の痛みと口腔・歯肉の炎症の短期的緩和のためのセルフメディケーションa b

口や喉に時々生じる軽い炎症、痛み、痛みの一時緩和、風邪や吸引刺激物に伴う咳に自己投薬としてメンソールとの固定組み合わせ100%。

局所麻酔

喉頭鏡検査、気管支鏡検査、食道鏡検査、気管内挿管前の局所麻酔薬として使用されている。ただし、米国では内服液は市販されていない。

Dyclonine Dosage and Administration

Administration

Oral Administration

ロゼンジとして経口投与する100。 a b

口の中でゆっくり溶かし、噛まないでください。 a b

用法・用量

小児患者

口腔・喉の痛み
口腔

2歳以上の小児:1ロゼンジ(1.2、2または3mg);必要なら2時間後に再度使用する。100 a

大人

口腔・喉の痛み
口腔

1錠(1.2、2、3mg);必要なら2時間後に繰り返すこと100。 a b

処方制限

小児患者

口腔・喉の痛み
口腔

小児≧2歳未満。 1日最大10錠。a b 喉の痛みの自己治療で>2日間、または口の中の痛み>7日間には使用しない。 a b

Special Populations

現時点では特別な集団への投与に関する推奨事項はありません。a

Dyclonine

禁忌

  • ジクロニンまたは製剤中の成分に対して過敏症が知られている場合。a

警告/注意

過敏症

アレルギー反応

ジクロニンに対する既知のアレルギーがある患者には慎重に使用すること。a

感作性及びアレルギー反応はまれである。a 麻酔薬に対する過敏性反応の可能性は、遅発性の皮膚病変、蕁麻疹、腫脹及び浮腫として発現することがある。 a

中枢神経系への有害作用には、興奮および/または抑圧、神経質、めまい、かすみ目、または震えがあり、その後発作、意識不明、眠気、および場合によっては呼吸停止が起こる可能性があります。a

心血管系の有害作用には、心筋抑制、低血圧、徐脈、心停止が含まれることがあります。a

患者モニタリング

喉の痛みがひどい場合または持続する場合(例. >2日間)、または高熱、持続的な頭痛、発疹、腫脹、刺激、吐き気を伴うか、それに続く場合は、薬を中止し、臨床医に相談してください。 a b

7日間経過しても口内炎が改善されない場合は、服用を中止し、医師にご相談ください100。 b

感染症又は外傷

粘膜に外傷のある部位及び/又は適用予定部位に敗血症がある場合には、十分注意して使用すること。a

固定配合剤の使用

他の薬剤と固定して併用する場合は、併用薬剤に関連する注意、用心及び禁忌に配慮すること。

特定集団

妊娠

妊娠中の女性における安全性は確立していない。a メーカーは、妊娠中の女性は使用前に臨床医に相談すべきとしている100。 b

授乳

メーカーは、授乳婦は使用前に臨床医に相談すべきであると述べています100。 b

Pediatric Use

2歳未満の小児におけるジクロニンロゼンジの安全性は確立していない。そのような患者には使用前に臨床医または歯科医師に相談すること100。 b

Common Adverse Effects

刺激感、刺痛a

Dyclonine Pharmacokinetics

吸収

発現

局所塗布後に0.5%または1%のジクロニン溶液(いずれも米国での市販は終了)を粘膜に局所塗布すると、2~10分以内に局所麻酔が起こる。a

持続時間

ジクロニンの0.5または1%溶液を局所的に適用した後、麻酔は約30分間持続する。a

安定性

保存

口腔

トローチ

過度の熱から保護する(温度>38℃)100 a

作用

  • 局所麻酔、鎮痛剤100。 a b

患者へのアドバイス

  • ロゼンジを噛んだりするのではなく、吸うように患者に勧める。a b

  • 喫煙、ぜんそくまたは肺気腫による慢性咳、過度の痰を伴う咳には使用前に臨床家に相談するよう患者にアドバイス。 b

  • 2日経っても咽頭症状や咳が改善しない場合、または7日経っても口内炎が改善しない場合は、本剤を中止し医師に相談するよう患者に勧めること100。 b

  • 刺激、痛み、過敏症が生じた場合は、使用を中止し、臨床医または歯科医師に相談してください。100 a b

  • 処方薬、OTC薬を含む既存の併用療法または予定されている併用療法、併用する疾病を臨床家に知らせることが重要です。 b

  • 女性が妊娠中またはその予定、授乳の予定がある場合は、臨床医に知らせることの重要性100 b

  • その他の重要な予防情報を患者に知らせることの重要性100 b(注意事項を参照)

製剤

市販の製剤中の賦形剤は、個人によっては臨床的に重要な作用を持つ場合がある。

一つまたは複数の製剤の不足に関する情報については、ASHP Drug Shortages Resource Centerを参照されたい。

* 1つ以上の製造業者、販売業者から入手可能です。 一般名

ロゼンジ

3 mg*

Dyclonine Hydrochloride

Routes

Dosage Forms

ブランド名

メーカー名

経口

1.2 mg*

Sucrets Children’s

Insight

2mg*

Sucrets Regular Strength

Insight

Sucrets Maximum Strength

Insight

メーカー

3 mg with Menthol 6 mg

Insight

Dyclonine Hydrochloride 配合

配合

剤形

強さ

ブランド名

Oral

Lozenges

Sucrets Complete

AHFSダイ エッセンシャルズ™の略。 © Copyright 2021, Selected Revisions February 1, 2008. American Society of Health-System Pharmacists, Inc., 4500 East-West Highway, Suite 900, Bethesda, Maryland 20814.

100. インサイト・ファーマシューティカルズ Sucrets Complete Lozengeの患者情報。 Langhorne, PA; Undated.

a. AHFS ドラッグインフォメーション 2007. McEvoy GK, ed. Dyclonine。 Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists; 2007: pages 2846-7.

b. インサイト・ファーマシューティカルズ。 Sucrets Lozenge 患者情報。 このような場合、「このような場合、どのように対処すればよいですか?

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