Dosage Modification due to Adverse Reactions
OFEV の副作用の管理では、症状に対する治療に加えて、もし可能なら、特定の副作用が治療の継続を可能にするレベルに解決するまで減量または一時的に中断しなければならない場合があります。 OFEVの治療再開は、フル用量（150 mg 1日2回）または減量用量（100 mg 1日2回）で行い、その後、フル用量に増量することができます。 100mg/日2回投与に耐えられない場合は、OFEVによる治療を中止してください。
肝酵素の上昇により、投与量の変更や中断が必要となる場合があります。 肝機能検査（アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）、ビリルビン）をOFEV投与開始前、投与開始3ヶ月間は定期的に、その後は定期的にあるいは臨床的な指示により行ってください。 疲労、食欲不振、右上腹部不快感、暗色尿、黄疸など肝障害を示唆する症状を訴えた患者には速やかに肝検査を実施する。 肝障害の徴候や症状を伴うASTまたはALTが正常上限の3倍を超える患者、およびASTまたはALTが正常上限の5倍を超える患者には、OFEVの投与を中止してください。 肝障害の徴候がなくASTまたはALTがULNの3倍以上5倍未満であれば、治療を中断するかOFEVを1日2回100 mgに減量してください。 肝酵素が基準値に戻れば、OFEVの治療を減量（100mg1日2回）して再開し、その後、正規の用量（150mg1日2回）に増量してもよい。
軽度の肝障害（Child Pugh A）の患者では、有害反応の管理で治療の中断、または中止を検討すること
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