方法を説明する。 妊娠64～91日の女性180人のグループに，ミソプロストール800マイクログラムを12時間ごとに最大3回まで自己投与し，除霊後の系統的予防掻爬術を行わずに実施した。 結果の測定は、中絶の成功（外科的処置を必要としない完全中絶と不完全中絶）、副作用、平均排出時間、膣からの出血を含んでいました。
結果。 153/180（85％）の被験者で中絶が成功しました（95％信頼区間（CI）79-90）。 ヘモグロビンの減少は統計的に有意（p = 0.0001）でしたが、臨床的には重要ではありませんでした：治療前は12.1 mg/dl（SD 1.1）、治療後は11.7 mg/dl（SD 1.1） でした。 初回投与後に流産した患者の平均流産時間は8.3±3.6時間（中央値8時間、範囲2～12時間）であった。 膣からの出血は6 +/- 3日，点状出血は7 +/- 3日，総出血は13 +/- 4日続いた。 ミソプロストールの投与量の中央値は1780μg（範囲1400-3000μg）であった。
結論 高い受容性、有効性、中絶後の組織的掻爬が不要であることから、ミソプロストールは妊娠10-13週での妊娠終了のための現在利用可能な方法の適切な代替法である。