Barn och ungdomar med M.E.
Vi vet att det kan vara svårt att leva med M.E.
, särskilt när man är ung. M.E. kan göra det svårt att umgås med vänner eller familj och kan ha stor inverkan på ditt liv, inklusive skola och fritidsintressen. Det kan hända att du måste sluta med några av de saker du tycker om ett tag, eller göra dem mindre ofta så att din kropp kan vila. Det kan vara svårt för andra människor att förstå vad du går igenom och det kan få dig att känna att ingen förstår hur det är att ha M.E.
Att vara medlem i vår Ungdomsgemenskap, som är öppen för alla med M.E. i åldrarna upp till och med 18 år, är ett bra sätt för dig att prata med andra personer i din ålder som har M.E. Vissa är hårdare drabbade än andra, men även om deras erfarenheter skiljer sig från dina förstår alla medlemmar i vår gemenskap hur det är att leva med M.E. Vi har också massor av information online om M.E. och dig, din hälsa och din utbildning – plus information och stöd för dina föräldrar också.
Vi erbjuder också information, stöd och rådgivning för ungdomar, deras föräldrar/vårdnadshavare och yrkesverksamma, oavsett vad det handlar om. Vi har stöttat många familjer med att få tillgång till hälso- och sjukvård, utbildning och sociala tjänster och med att utmana ohjälpliga attityder om M.E. Vi förstår de utmaningar som det innebär att leva med M.E., och vi kommer att göra vad vi kan för att hjälpa och stötta dig. Du, eller din förälder eller vårdare – eller någon annan i din familj – kan ringa vår kris-, påverkans- och stödtjänst på 0117 927 9551 eller skicka oss ett e-postmeddelande.
Vi är tacksamma för att Masonic Charitable Foundation stöder vårt arbete med barn, ungdomar och familjer.
Gå med i vår gemenskap
För att få tillgång till några fantastiska tjänster kan du gå med i vår ungdomskommunitet – det är gratis och öppet för alla med M.E. i åldrarna upp till och med 18 år.
När din registrering för att gå med är godkänd får du ett välkomstmejl där du får information om våra tjänster (se listan nedan) och en länk till vårt livliga forum för ungdomar. Din forumprofil kommer att kontrolleras av forumadministratören. Om det finns några problem kommer de att skicka ett e-postmeddelande till dig för att prata om det, men annars kommer ditt konto att godkännas och du kommer att kunna logga in på forumet.
Du kan använda forumet för att prata med andra ungdomar som drabbats av M.E. om allt möjligt, från att leva med sjukdomen till dina hobbies och intressen. Våra vänliga forummoderatorer har alla själva erfarenhet av M.E. och kommer att se till att du får en säker och givande upplevelse. Vissa personer använder forumet för att få stöd och prata om hur M.E. påverkar dem, medan andra använder det för att prata om andra saker än M.E., Forumet hålls säkert av en särskild grupp frivilliga moderatorer för kamratstöd (Peer Support Moderators, PSM) som chattar, ger stöd och hänvisar dig till resurser som de tror kan hjälpa dig.
Vilka andra kamratstödstjänster erbjuder vi?
- Cheers är vår nättidning som är skriven speciellt för och av ungdomar med M.E. Skriv och skicka in egna artiklar om ämnen som är viktiga för dig, eller läs bara vad andra har skrivit!
- Vi erbjuder en helt anpassningsbar pennakompis-tjänst som sätter dig i kontakt med en annan ung person som är drabbad av M.E. Du behöver bara välja vilken typ av person du vill prata med, så ser vi till att det händer.
- En del av våra mer allvarligt drabbade samhällsmedlemmar är för sjuka för att skriva tillbaka. Om det är okej för dig att skriva ett brev till någon och inte få något svar tillbaka, kan du göra en stor skillnad för någon som är mycket isolerad och för sjuk för att träffa sina vänner. Om du är allvarligt drabbad kan du ansöka om att få ett brev från en kompisskribent.
- Alla våra samhällsmedlemmar får ett e-kort på födelsedagen från en av våra volontärer om de inte väljer att inte göra det.
.