Januvia

Seriösa påstådda skador kan inkludera:

FDA:s säkerhetsvarningar:

Under 2011 fick FDA nästan 200 rapporter om akut och kronisk bukspottkörtelinflammation i samband med Januvia, varav några med dödlig utgång. År 2015 varnade FDA för att Januvia (och Janumet) kan orsaka svår ledvärk. De allvarligaste skadorna i samband med Januvia är akut pankreatit, bukspottkörtelcancer och sköldkörtelcancer.

I juni 2015 varnade FDA för att typ 2-diabetesläkemedlen Sitagliptin (och saxagliptin, linagliptin och alogliptin) kan orsaka ledsmärta, som kan vara svår och invalidiserande. FDA har lagt till en ny varning och försiktighet om denna risk på etiketterna för alla läkemedel i DPP-4-hämmare.

Rättsliga uppdateringar:

Stämningar mot tillverkarna av typ 2-diabetesläkemedlen Januvia och andra har sammanförts i MDL nr 2452 i en federal domstol i Kalifornien. Påståendena omfattar att läkemedelstillverkarna underlåtit att varna för risken för bukspottkörtelcancer och bukspottkörtelinflammation.

I november 2015 beviljade domare Anthony J. Battaglia under ett yrkande som kallades summarisk dom tillverkarens begäran om att avskriva alla mål i MDL. Vid denna tidpunkt var 749 fall anhängiga i MDL.

I september 2016 lämnade kärandens advokater in ett överklagande för MDL:s räkning, där de hävdade att Battaglia misstolkade den amerikanska Högsta domstolens preemptionslag.

Den nionde kretsen har ännu inte återkommit med sitt beslut. Antalet fall var den 15 april 2017 nära 1000. Således ligger kärandenas öde nu i händerna på U.S. Court of Appeals for the Ninth Circuit.

Stämningarna återupptogs efter överklagande i november 2017, av U.S. Court of Appeals for the Ninth Circuit. Behörigheten återgick till U.S. District Court for the Southern District of California den 2 januari 2018.

Bevisning:

.