Sjuttio vuxna patienter med tinea pedis deltog i en öppen, öppen och icke-jämförbar multicenterstudie av säkerheten och effekten av orala doser av flukonazol 150 mg en gång i veckan. I genomsnitt administrerades 3 doser flukonazol; patienter infekterade med Candida behövde i genomsnitt 2 doser jämfört med 3-4 doser hos patienter infekterade med andra organismer. Kliniskt botande uppnåddes hos 45 av 61 (74 %) utvärderingsbara patienter vid den sista utvärderingen efter behandlingen, med 15 patienter som var väsentligt förbättrade och en patient som misslyckades kliniskt. Vid långtidsuppföljning, 28-30 dagar efter att den sista dosen administrerats, var 46 av 60 (77 %) patienter kliniskt botade, 13 (22 %) patienter förbättrades och en patient misslyckades. Trichophyton rubrum isolerades oftast (47 av 60 mykologiskt utvärderingsbara patienter). Mykologiska bevis på infektion utrotades hos 52 av 60 (87 %) patienter efter behandlingen. Vid långtidsuppföljningen var infektionen utrotad hos 46 av 59 (78 %) patienter, kvarstod hos fem (8 %) patienter och återföll hos åtta (14 %) patienter, varav sex var infekterade med T. rubrum och två var infekterade med både T. rubrum och Candida. Antalet mottagna doser korrelerade inte med vare sig det mykologiska svaret eller återfallsfrekvensen vid långtidsuppföljning. Undergruppen av 16 patienter med infektion i fotsulan, som ofta anses vara svårare att utrota, svarade på liknande sätt. Endast 5 av 70 (7 %) flukonazolbehandlade patienter rapporterade biverkningar, som var milda till måttliga i svårighetsgrad, övergående och som inte ledde till att behandlingen avbröts (ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)
.