Pinaverium

Mekanism för verkanPinaverium

Pinaveriumbromid är ett spasmolytiskt medel som selektivt utövar sin verkan på mag-tarmkanalen. Det är en kalciumantagonist som hämmar inflödet av kalcium i tarmens glatta muskelceller. Hos djur minskar pinaverium direkt eller indirekt effekterna av stimulering av känsliga afferenta ändar. Det är fritt från antikolinerga effekter. Den verkar inte heller på det kardiovaskulära systemet.

Terapeutiska indikationerPinaverium

Symtomatisk behandling av smärta, transitstörningar och obehag i tarmen i samband med funktionella tarmstörningar (t.ex. irritabelt tarmsyndrom, spasmodisk kolit). Symtomatisk behandling av smärta relaterad till funktionella gallvägar (t.ex. galldyskinesier). Förberedelse för bariumema.

PosologiPinaverium

Oral. Adj: 150-200 mg/dag. Exceptionellt max: 300 mg/dag. Förberedelse för bariumema: 200 mg/dag inom 3 dagar före testet.

TillverkningssättPinaverium

Oralt. Tabletterna ska sväljas utan att tuggas eller sugas, med ett glas vatten, under en måltid.

KontraindikationerPinaverium

Överkänslighet.

Varningar och försiktighetsåtgärderPinaverium

Administreras till barn endast när det är tydligt indicerat, det finns endast begränsad pediatrisk erfarenhet.

InteraktionerPinaverium

Med andra antikolinerga läkemedel kan spasmolysen öka.

GraviditetPinaverium

Det finns otillräckliga data om användning av pinaveriumbromid hos gravida kvinnor. Djurstudier är otillräckliga när det gäller effekter på graviditet och/eller embryo-/fosterutveckling och/eller födsel och/eller postnatal utveckling. Den potentiella risken för människor är okänd. Får inte ges under graviditet om det inte är uppenbart nödvändigt. Dessutom bör man ta hänsyn till förekomsten av brom. Administrering i slutet av graviditeten kan påverka det nyfödda barnet neurologiskt (hypotoni, sedering).

LaktationPinaverium

Otillräcklig information om utsöndring av läkemedlet i bröstmjölk hos människor och djur. Tillgängliga fysikalisk-kemiska och farmakodynamiska/toxikologiska data tyder på utsöndring i bröstmjölk och en risk för det ammande barnet kan inte uteslutas. Det bör inte administreras under amning.

Effekter på körförmåganPinaverium

Effekter på förmågan att köra bil och använda maskiner har inte studerats.

BiverkningarPinaverium

Gastrointestinala störningar (buksmärta, diarré, illamående, kräkningar och dysfagi); hudeffekter (utslag, pruritus, urtikaria och erytem); överkänslighet.

Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Spanien och som klassificeras i den ATC-koden. För detaljerad information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, se motsvarande av AEMPS godkända produktresumé.

Monografier över aktiva beståndsdelar: 18/05/2018