Identifiering
Namn (R)-1-fenyletanol Anslutningsnummer DB04784 Beskrivning Ej tillgänglig Typ Små molekylgrupper Grupper Experimentell struktur
Liknande strukturer
Struktur för (R)-1-fenyletanol (DB04784)
×
Viktmedel: 122.1644
Monoisotopiskt: 122.073164942 Kemisk formel C8H10O Synonymer
- (1R)-1-fenyletanol
- (R)-alpha-metylbenzenmetanol
- (R)-alpha-metylbenzylalkohol
- (R)-α-metylbenzenemethanol
- (R)-α-metylbenzylalkohol
Pharmakologi
.
Indikation Ej tillgänglig Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Farmakodynamik Ej tillgänglig Verkningsmekanism
| Target | Actions | Organism |
|---|---|---|
| UR-specifikt alkoholdehydrogenas | Inte tillgängligt | Lactobacillus brevis |
Absorption Inte tillgängligt Distributionsvolym Inte tillgängligt Proteinbindning Inte tillgängligt Metabolism Inte tillgängligt Eliminationsväg Inte tillgängligt Halv-Livstid Ej tillgänglig Clearance Ej tillgänglig Biverkningar
Toxicitet Ej tillgänglig Berörda organismer Inte tillgängligt Vägar Inte tillgängligt Farmakogenomiska effekter/ADRs Inte tillgängligt
Interaktioner
Läkemedelsinteraktioner
Inte tillgängligt Livsmedelsinteraktioner Inte tillgängligt
Kategorier
Läkemedelskategorier
Kemisk taxonomiProvided by Classyfire Beskrivning Denna förening tillhör klassen av organiska föreningar kända som bensen och substituerade derivat. Dessa är aromatiska föreningar som innehåller ett monocykliskt ringsystem bestående av bensen. Rike Organiska föreningar Överklass Benzenoider Klass Bensen och substituerade derivat Underklass Ej tillgänglig Direkt förälder Bensen och substituerade derivat Alternativa föräldrar Sekundära alkoholer / kolvätenderivat / Aromatiska alkoholer Substituenter Alkohol / Aromatisk alkohol / Aromatisk homomonocyklisk förening / Kolvätenderivat / Monocyklisk bensenhelhet / Organisk syreförening / Organisk syreförening / Organisk syreförening / Sekundär alkohol Molekylär ram Aromatiska homomonocykliska föreningar Externa deskriptorer 1-phenyletanol (CHEBI:45616)
Chemical Identifiers
UNII 36N222W94B CAS-nummer 1517-69-7 InChI Key WAPNOHKVXXSQRPX-SSDOTTSWSA-N InChI
IUPAC-namn
SMILES
Syntesreferens
Leslie Chewter, ”Method and apparatus for producing styrene by catalytic dehydration of 1-phenylethanol.” Amerikanskt patent US20040044260, utfärdat den 4 mars 2004.
US20040044260 Allmänna referenser Ej tillgängligt Externa länkar PubChem Compound 637516 PubChem Substance 46507442 ChemSpider 553122 ChEBI 45616 ChEMBL CHEMBL151062 ZINC ZINC000000896626 PDBe Ligand SS2 PDB Entries 1zjy / 1zjz / 1zk0
Kliniska prövningar
Kliniska prövningar
Farmakoekonomi
Tillverkare
Förpackare
Doseringsformer Inte tillgängligt Priser Inte tillgängligt Patent Inte tillgängligt
Egenskaper
Tillstånd Fasta Experimentella egenskaper
| Egenskap | Värde | Källa |
|---|---|---|
| Smältpunkt (°C) | 11-Sep °C | PhysProp |
| kokpunkt (°C) | 98 °C vid 2.00E+01 mm Hg | PhysProp |
| vattenlöslighet | 1.47E+004 mg/L (vid 25 °C) | KUHNE,R ET AL. (1995) |
| logP | 1,42 | HANSCH,C ET AL. (1995) |
Förutsedda egenskaper
| Egenskaper | Värde | Källa |
|---|---|---|
| Vattenlöslighet | 15.5 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 1.58 | ALOGPS |
| logP | 1,62 | ChemAxon |
| logS | -0.9 | ALOGPS |
| pKa (starkast surt) | 14.81 | ChemAxon |
| pKa (starkast basisk) | -2.9 | ChemAxon |
| Fysiologisk laddning | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 1 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polär yta | 20.23 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 1 | ChemAxon |
| Refektivitet | 37.29 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisationsförmåga | 13.7 Å3 | ChemAxon |
| Antal ringar | 1 | ChemAxon |
| Biotillgänglighet | 1 | ChemAxon |
| Regel för Fem | Ja | ChemAxon |
| Ghose Filter | Nej | ChemAxon |
| Vebers regel | Ja | ChemAxon |
| MDDR-liknande regel | Nej | ChemAxon |
Förutsedda ADMET-funktioner
| Egenskap | Värde | Sannolikhet | |
|---|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.9959 | |
| Blood Brain Barrier | + | 0.964 | |
| Caco-2 permeabel | + | 0.9286 | |
| P-glykoproteinsubstrat | Inte substrat | 0.7755 | |
| P-glykoproteinhämmare I | Inte-hämmare | 0.9714 | |
| P-glykoproteinhämmare II | Inte hämmare | 0,9849 | |
| Renal organisk katjontransportör | Inte hämmare | Inte hämmare | 0.8798 |
| CYP450 2C9-substrat | Inte-substrat | 0.7539 | |
| CYP450 2D6 substrat | Inte-substrat | 0.9381 | |
| CYP450 3A4 substrat | Inte-substrat | 0.7857 | |
| CYP450 1A2-substrat | Inte-hämmare | 0.6725 | |
| CYP450 2C9-hämmare | Inte-hämmare | 0,9564 | |
| CYP450 2D6-hämmare | Inte-hämmare | Nej hämmare | 0.9671 |
| CYP450 2C19-hämmare | Inte-hämmare | 0.8887 | |
| CYP450 3A4-hämmare | Inte-hämmare | Inte-hämmare | 0.9609 |
| CYP450-hämmande promiskuitet | Låg CYP-hämmande promiskuitet | 0.8916 | |
| Ames-test | Inte AMES-toxiskt | 0,969 | |
| Carcinogenicitet | Inte cancerframkallande | 0.522 | |
| Biologisk nedbrytning | Förutsatt biologiskt nedbrytbar | 0,733 | |
| Akut toxicitet hos råtta | 2.1030 LD50, mol/kg | Inte tillämpligt | |
| hERG-hämning (prediktor I) | svag hämmare | 0.8937 | |
| hERG-hämning (prediktor II) | Inte hämmare | 0,9584 |
Spektrum
Mass Spec (NIST) Ej tillgängligt Spektrum
| Spektrum | Spektrumtyp | Splash Key |
|---|---|---|
| Förutsatt GC-MS-spektrum – GC-MS | Förutsatt GC-MS | Inte tillgängligt |
| Förutsatt MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenterad) | Förutsatt LC-MS/MS | Inte tillgänglig |
| Förutsatt MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenterad) | Förutsatt LC-MS/MS | Inte tillgänglig |
| Förutsatt MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenterad) | Förutsatt LC-MS/MS | Inte tillgänglig |
| Förutsatt MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenterad) | Förutsatt LC-MS/MS | Inte tillgänglig |
| Förutsatt MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenterad) | Förutsatt LC-MS/MS | Inte tillgänglig |
| Förutsatt MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenterad) | Förutsatt LC-MS/MS | Inte tillgänglig |
Mål
- Schlieben NH, Niefind K, Muller J, Riebel B, Hummel W, Schomburg D: Atomic resolution structures of R-specific alcohol dehydrogenase from Lactobacillus brevis provide the structural bases of its substrate and cosubstrate specificity. J Mol Biol. 2005 Jun 17;349(4):801-13.
Läs mer
Läkemedlet skapades den 11 september 2007 17:49 / Uppdaterad den 12 juni 2020 16:52