tesalon pearls capsule, hard 100 mg

AktionsmekanismBenzonatate

Hostdämpande medel, med en central och perifer verkningsmekanism. Den har lokalbedövande aktivitet som observeras på slemhinnor vid oral administrering.

Terapeutiska indikationerBenzonatatat

Torr irriterande hosta av olika orsaker och bronkit av olika etiologi. Irritativ hosta i samband med bronkopulmonala och pleuropulmonala tillstånd. Akut lunginflammation. Bronkit. Kroniska luftvägssjukdomar (emfysem, astma). Pleurit. Lungetuberkulos. Pneumokonios. Tumörer i luftvägarna. Förkylning och hosta. Enstaka fall av refraktär hicka har framgångsrikt behandlats med bensonatat.

PosologiBenzonatat

Oral. Annonser och barn >10 år: 100 mg/8 h. Vid behov kan det administreras upp till var 4:e timme med maximalt 600 mg/dag.
Rektalt. Suppositorier. Barn 6 till 10 år: 1 suppositorium på 50 mg var 8:e timme; annonser och barn > 6 år: 1 suppositorium på 100 mg var 8:e timme.

KontraindikationerBenzonatatat

Överkänslighet mot bensonatatat och/eller besläktade ämnen (lokalanestetika av prokaintyp).Barn < 6 år

Varningar och försiktighetsåtgärderBenzonatate

Graviditet; amning; säkerheten och effekten av Benzonatate hos barn < 10 år har inte fastställts och dess användning rekommenderas inte.

InteraktionerBenzonatat

Frekvent användning av bensonatat kan potentiera effekterna av CNS-depressiva läkemedel.

GraviditetBenzonatat

Djurreproduktionsstudier har inte utförts med bensonatat; man vet inte heller om läkemedlet kan orsaka fosterskador när det administreras till en gravid kvinna, eller om det kan påverka fortplantningsförmågan; under graviditet ska bensonatat därför bara administreras om det är klart indicerat,

AvvänjningBenzonatat

Det är inte känt om bensonatat utsöndras i bröstmjölk, så försiktighet rekommenderas i detta fall.

BiverkningarBenzonatate

Huvudvärk, yrsel; gastrointestinala störningar; nästäppa; pruritus, utslag; överkänslighet; domningar i mun, tunga och svalg.

Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Mexiko och som klassificeras i den ATC-koden. För detaljerad information som godkänts av COFEPRIS för varje läkemedel hänvisas till motsvarande godkända tekniska datablad.

Monografier över aktiva beståndsdelar: 01/01/2015

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.