UK-data som leder till verkliga bevis

Det huvudsakliga syftet med studien är att utvärdera förskrivningen av högdos ibuprofen (1800 mg eller mer) med hjälp av CPRD GOLD. Studien kommer också att titta på förskrivning av högdos ibuprofen hos patienter med befintlig hypertoni och hur länge förskrivningen varar.Detta är en deskriptiv studie, med en retrospektiv kohortdesign, av alla patienter i CPRD, oavsett ålder eller indikation, från 01/01/2013 till 31/12/2017 som har förskrivits högdos ibuprofen (1800mg/dag eller mer).Absoluta antal och andelar av patienter som har förskrivits högdos ibuprofen kommer att beräknas. Prevalensen av patienter med förskrivning av högdos ibuprofen kommer också att presenteras. Dessutom kommer absoluta antal och proportioner av utfärdade recept att rapporteras. Antalet och andelen patienter med befintlig hypertoni som registrerats inom tre månader efter ett ibuprofenrecept kommer att analyseras. Resultaten kommer att presenteras per kalenderår och för alla år tillsammans.Varaktigheten av högdosbehandling med ibuprofen kommer att uppskattas utifrån förskrivningsinformationen i CPRD, som omfattar antal tabletter och daglig dos. Avvikelser på 91 dagar mellan förskrivningarna kommer att antas vara avbrott i behandlingen. Deskriptiv statistik, dvs. medelvärde, median, interkvartilt intervall, intervall, standardavvikelse, kommer att beräknas för användningstidens längd.