Identifikace
Název 1-Methylimidazol Přístupové číslo DB02671 Popis Není k dispozici Typ Malé molekuly Skupiny Experimentální struktura
3D
Podobné struktury
Struktura pro 1-Methylimidazol (DB02671)
×
Weight Average: 83.1118
Monoizotopické: 83.060923234 Chemický vzorec C4H7N2 Synonyma nejsou k dispozici
Farmakologie
.
Indikace Není k dispozici Kontraindikace & Upozornění na černém rámečku
Farmakodynamika Není k dispozici Mechanismus účinku
| Cílová skupina | Účinky | Organismus |
|---|---|---|
| UMyoglobin | Není k dispozici | Lidé |
| USenzorický protein FixL | Není k dispozici | Bradyrhizobium japonicum (kmen USDA 110) |
Absorpce Není k dispozici Distribuční objem Není k dispozici Vazba na bílkoviny Není k dispozici Metabolismus Není k dispozici Způsob eliminace Není k dispozici Poloprov.života Není k dispozici Clearance Není k dispozici Nežádoucí účinky
Toxicita Není k dispozici Zasažené organismy Není k dispozici. Pathways Není k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR
Není k dispozici
Interakce
Lékové interakce
Není k dispozici Interakce s potravinami Není k dispozici
Kategorie
Kategorie léčiv
Chemická taxonomiePoskytl Classyfire Popis Tato sloučenina patří do třídy organických sloučenin známých jako n-substituované imidazoly. Jedná se o heterocyklické sloučeniny obsahující imidazolový kruh substituovaný v poloze 1. Říše Organické sloučeniny Nadtřída Organické heterocyklické sloučeniny Třída Azoly Podtřída Imidazoly Přímý rodič N-substituované imidazoly Alternativní rodiče Heteroaromatické sloučeniny / Azacyklické sloučeniny / Organické sloučeniny / Uhlovodíkové deriváty / Organické kationty Substituenty Aromatická heteromonocyklická sloučenina / Azacykl / Heteroaromatická sloučenina / Uhlovodíkový derivát / N-substituovaný imidazol / Organický kationt / Organická dusíkatá sloučenina / Organonitrogenní sloučenina / Organopiktogenní sloučenina Molekulový rámec Aromatické heteromonocyklické sloučeniny Vnější deskriptory Nejsou k dispozici
Chemické identifikátory
Číslo CAS UNII P4617QS63Y 616-47-7 InChI klíč MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI
Název IUPAC
SMILES
Obecné odkazy Není k dispozici Externí odkazy PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazol PDB položky 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv
Klinické studie
Klinické studie
.
Farmakoekonomika
Výrobci
Balení
Lékové formy Nejsou k dispozici Ceny Nejsou k dispozici Patenty Nejsou k dispozici
Vlastnosti
Stav Pevná látka Experimentální vlastnosti Předpokládané vlastnosti
| Vlastnost | Hodnota | Zdroj |
|---|---|---|
| Rozpustnost ve vodě | 2.26 mg/ml | ALOGPS |
| logP | -1,5 | ALOGPS |
| logP | 0.078 | ChemAxon |
| logS | -1,7 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 6.82 | ChemAxon |
| Fyziologický náboj | 0 | ChemAxon |
| Počet akceptorů vodíku | 0 | ChemAxon |
| Počet donorů vodíku | 1 | ChemAxon |
| Polární povrch | 19.07 Å2 | ChemAxon |
| Počet otočných vazeb | 0 | ChemAxon |
| Refraktivita | 23.96 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarizovatelnost | 9 Å3 | ChemAxon |
| Čísl. kroužků | 1 | ChemAxon |
| Biologická dostupnost | 1 | ChemAxon |
| Pravidlo pěti | Ano | ChemAxon |
| Hoský filtr | Ne | ChemAxon |
| Veberovo pravidlo | Ano | ChemAxon |
| MDDR-jako pravidlo | Ne | ChemAxon |
Předpokládané vlastnosti ADMET
| Vlastnosti | Hodnota | Pravděpodobnost |
|---|---|---|
| Střevní absorpce u člověka | + | 0.6361 |
| Krevní mozková bariéra | + | 0,9754 |
| Caco-2 propustná | + | 0.6093 |
| P-glykoproteinový substrát | ne substrát | 0,7224 |
| P-glykoproteinový inhibitor I | ne inhibitor | 0.9857 |
| Inhibitor P-glykoproteinu II | Neinhibitor | 0.9494 |
| Renální transportér organických kationtů | Non-inhibitor | 0,7455 |
| CYP450 2C9 substrát | Non-substrát | 0.8235 |
| CYP450 2D6 substrát | Nesubstrát | 0,8845 |
| CYP450 3A4 substrát | Nesubstrát | 0.7897 |
| CYP450 1A2 substrát | Neinhibitor | 0,9291 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Neinhibitor | 0.9215 |
| Inhibitor CYP450 2D6 | Neinhibitor | 0,8937 |
| Inhibitor CYP450 2C19 | Neinhibitor | 0.925 |
| Inhibitor CYP450 3A4 | Neinhibitor | 0,8809 |
| Inhibiční promiskuita CYP450 | Nízká inhibiční promiskuita CYP | 0.6544 |
| Ames test | Není AMES toxický | 0,7417 |
| Karcinogenita | Není karcinogenní | 0.9175 |
| Biodegradabilita | Snadno biologicky odbouratelný | 0,7428 |
| Akutní toxicita pro potkany | 2.4165 LD50, mol/kg | Neuplatňuje se |
| Inhibice hERG (prediktor I) | Slabý inhibitor | 0.8629 |
| inhibice hERG (prediktor II) | Neinhibitor | 0,8881 |
Spektra
Hmotnostní spektrum (NIST) Není k dispozici Spektra
| Spektrum | Typ spektra | Klíč rozptylu |
|---|---|---|
| Předpokládané GC-MS spektrum – GC-MS | Předpokládané GC-MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Pozitivní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 10V, Negativní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 20V, Negativní (s poznámkou) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
| Předpokládané MS/MS spektrum – 40V, Negativní (s poznámkami) | Předpokládané LC-MS/MS | Není k dispozici |
Cíle
Podrobnosti1. Myoglobin
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogy, jejich cíle a povaha a počet cílů léčiv. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Zjistěte více
Léčivo vytvořeno 13. června 2005 07:24 / Aktualizováno 01. srpna 2020 07:45
.