1-Methylimidazol

Identifikation

Navn 1-Methylimidazol Accessionsnummer DB02671 Beskrivelse Ikke tilgængelig Type Lille molekyle Grupper Eksperimentel struktur

3D

Download

Lignende strukturer

Struktur for 1-Methylimidazol (DB02671)

×

Luk

Vægtgennemsnit: 83.1118
Monoisotopisk: 83.060923234 Kemisk formel C4H7N2 Synonymer Ikke tilgængelig

Farmakologi

Accelerér din forskning i lægemiddelforskning med branchens eneste fuldt forbundne ADMET-datasæt, der er ideelt til:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
Lær mere

Indikation Ikke tilgængelig Kontraindikationer & Blackbox Warnings

Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Med vores kommercielle data, får du adgang til vigtige oplysninger om farlige risici, kontraindikationer og bivirkninger.

Lær mere

Vores Blackbox Warnings dækker risici, kontraindikationer, og bivirkninger
Lær mere

Farmakodynamik Ikke tilgængelig Virkningsmekanisme

Målgruppe Virkningsmekanisme Organisme
UMyoglobin Ingen tilgængelig Mennesker
USensorprotein FixL Ikke tilgængeligt Bradyrhizobium japonicum (stamme USDA 110)

Absorption Ikke tilgængelig Fordelingsvolumen Ikke tilgængelig Proteinbinding Ikke tilgængelig Metabolisme Ikke tilgængelig Eliminationsvej Ikke tilgængelig Halvdel-levetid Ikke tilgængelig Clearance Ikke tilgængelig Bivirkninger

Reducer medicinske fejl
og forbedr behandlingsresultater med vores omfattende & strukturerede data om bivirkninger af lægemidler.

Lær mere

Reducer medicinske fejl &og forbedr behandlingsresultater med vores data om bivirkninger
Lær mere

Toksicitet Ikke tilgængelig Påvirkede organismer Ikke tilgængelig Veje Ikke tilgængelig Farmakogenomiske virkninger/ADR’er

Ikke tilgængelig

Interaktioner

Lægemiddelinteraktioner

Denne information bør ikke fortolkes uden hjælp fra en sundhedsperson. Hvis du mener, at du oplever en interaktion, skal du straks kontakte en sundhedsperson. Fraværet af en interaktion betyder ikke nødvendigvis, at der ikke findes nogen interaktioner.

Ikke tilgængelig Fødevareinteraktioner Ikke tilgængelig

Kategorier

Lægemiddelkategorier

Not Available

Kemisk taksonomiTilvejebragt af Classyfire Beskrivelse Denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser kendt som n-substituerede imidazoler. Disse er heterocykliske forbindelser, der indeholder en imidazolring, som er substitueret i position 1. Rige Organiske forbindelser Overklasse Organoheterocykliske forbindelser Klasse Azoler Underklasse Imidazoler Direkte forælder N-substituerede imidazoler Alternative forældrene Heteroaromatiske forbindelser / Azacykliske forbindelser / Organopnictogene forbindelser / Organonitrogenforbindelser / Kulbrintederivater / Organiske kationer Substituenter Aromatisk heteromonocyklisk forbindelse / Azacykel / Heteroaromatisk forbindelse / Kulbrintederivat / N-substitueret imidazol / Organisk kation / Organisk nitrogenforbindelse / Organonitrogenforbindelse / Organopnictogen forbindelse Molekylær ramme Aromatiske heteromonocykliske forbindelser Eksterne deskriptorer Ikke tilgængelig

Kemiske identifikatorer

UNII P4617QS63Y CAS-nummer 616-47-7 InChI Key MCTWTZJPVLRRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI

InChI=1S/C4H6N2/c1-6-3-2-2-5-4-6/h2-4H,1H3/p+1

IUPAC-navn

1-methyl-1H-imidazol-3-ium

SMILES

CN1C=C=C=C1

Generelle referencer Ikke tilgængelig Eksterne links PubChem Forbindelse 444235 PubChem Stof 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazol PDB Entries 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv

Kliniske forsøg

Kliniske forsøg

Phase Status Formål Betingelser Antal

Farmakoøkonomi

Producenter

Indeks tilgængeligt

Emballeringsvirksomheder

Ikke tilgængelig

Doseringsformer Ikke tilgængelig Priser Ikke tilgængelig Patenter Ikke tilgængelig

Egenskaber

Tilstand Faststof Eksperimentelle egenskaber Forudsagte egenskaber

Egenskaber Værdi Kilde
Vandopløselighed 2.26 mg/mL ALOGPS
logP -1,5 ALOGPS
logP 0.078 ChemAxon
logS -1,7 ALOGPS
pKa (stærkeste grundstof) 6.82 ChemAxon
Fysiologisk ladning 0 ChemAxon
Hydrogenacceptor-tælling 0 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
Polært overfladeareal 19.07 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 0 ChemAxon
Refraktivitet 23.96 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisérbarhed 9 Å3 ChemAxon
Nummer af ringe 1 ChemAxon
Biotilgængelighed 1 ChemAxon
Rule of Five Ja ChemAxon
Ghose Filter Nej ChemAxon
Veber’s Rule Ja ChemAxon
MDDR-like Rule Nej ChemAxon

Forudsagte ADMET-funktioner

Egenskab Værdi Sandsynlighed
Human Intestinal Absorption + 0.6361
Blod-hjernebarriere + 0,9754
Caco-2 permeabel + 0.6093
P-glykoproteinsubstrat Non-substrat 0,7224
P-glykoproteinininhibitor I Non-inhibitor 0.9857
P-glykoproteinininhibitor II Non-inhibitor 0.9494
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0,7455
CYP450 2C9 substrate Non-substrate 0.8235
CYP450 2D6 substrat Non-substrat 0,8845
CYP450 3A4 substrat Non-substrat 0.7897
CYP450 1A2 substrat Non-inhibitor 0,9291
CYP450 2C9 inhibitor Non-inhibitor 0.9215
CYP450 2D6-inhibitor Non-inhibitor 0.8937
CYP450 2C19-inhibitor Non-inhibitor 0.925
CYP450 3A4-hæmmer Non-inhibitor 0,8809
CYP450-hæmmende promiskuitet Lav CYP-inhibitorisk promiskuitet 0.6544
Ames-test Ikke AMES-toksisk 0,7417
Carcinogenicitet Ikke kræftfremkaldende 0.9175
Bionedbrydelighed Lejligt bionedbrydeligt 0.7428
Rat akut toksicitet 2.4165 LD50, mol/kg Uanvendelig
hERG-hæmning (prædiktor I) svag hæmmer 0.8629
hERG-hæmning (prædiktor II) ikke-hæmmer 0,8881
ADMET-data er forudsagt ved hjælp af admetSAR, et gratis værktøj til vurdering af kemiske ADMET-egenskaber. (23092397)

Spekter

Massespec (NIST) Ikke tilgængelig Spekter

Spektrum Spektrumtype Splash Key
Forudsagt GC-MS-spektrum – GC-MS Forventet GC-MS Ingen tilgængelig
Forventet MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenteret) Forudsigelse af LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenteret) Forudsigelse af LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenteret) Forudsigelse af LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenteret) Forudsigelse af LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenteret) Forudsigelse af LC-MS/MS Ingen tilgængelig
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenteret) Forventet LC-MS/MS Ingen tilgængelig

Targets

Detaljer1. Myoglobin

Art Protein Organisme Mennesker Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Ilttransporteraktivitet Specifik funktion Fungerer som en reserveforsyning af ilt og letter bevægelsen af ilt i musklerne. Gennavn MB Uniprot ID P02144 Uniprot Navn Myoglobin Molekylvægt 17183,725 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Kind Protein Organisme Bradyrhizobium japonicum (stamme USDA 110) Farmakologisk virkning

Ukendt

Generel funktion Phosphorelay sensor kinaseaktivitet Specifik funktion Putativ iltsensor; modulerer aktiviteten af FixJ, en transkriptionel aktivator af kvælstoffiksering fixK-genet. FixL fungerer sandsynligvis som en kinase, der fosforylerer FixJ. Gennavn fixL Uniprot ID P23222 Uniprot Navn Sensorprotein FixL Molekylvægt 55651,92 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
×

Forbedre patientresultater
Byg effektive beslutningsstøtteværktøjer med branchens mest omfattende interaktionstjekker for lægemiddelinteraktioner.

Få mere at vide

Lægemiddel oprettet den 13. juni 2005 07:24 / Opdateret den 01. august 2020 07:45

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.