Identifikation
Navn 1-Methylimidazol Accessionsnummer DB02671 Beskrivelse Ikke tilgængelig Type Lille molekyle Grupper Eksperimentel struktur
3D
Lignende strukturer
Struktur for 1-Methylimidazol (DB02671)
×
Vægtgennemsnit: 83.1118
Monoisotopisk: 83.060923234 Kemisk formel C4H7N2 Synonymer Ikke tilgængelig
Farmakologi
Indikation Ikke tilgængelig Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Farmakodynamik Ikke tilgængelig Virkningsmekanisme
Målgruppe | Virkningsmekanisme | Organisme |
---|---|---|
UMyoglobin | Ingen tilgængelig | Mennesker |
USensorprotein FixL | Ikke tilgængeligt | Bradyrhizobium japonicum (stamme USDA 110) |
Absorption Ikke tilgængelig Fordelingsvolumen Ikke tilgængelig Proteinbinding Ikke tilgængelig Metabolisme Ikke tilgængelig Eliminationsvej Ikke tilgængelig Halvdel-levetid Ikke tilgængelig Clearance Ikke tilgængelig Bivirkninger
Toksicitet Ikke tilgængelig Påvirkede organismer Ikke tilgængelig Veje Ikke tilgængelig Farmakogenomiske virkninger/ADR’er
Ikke tilgængelig
Interaktioner
Lægemiddelinteraktioner
Ikke tilgængelig Fødevareinteraktioner Ikke tilgængelig
Kategorier
Lægemiddelkategorier
Kemisk taksonomiTilvejebragt af Classyfire Beskrivelse Denne forbindelse tilhører klassen af organiske forbindelser kendt som n-substituerede imidazoler. Disse er heterocykliske forbindelser, der indeholder en imidazolring, som er substitueret i position 1. Rige Organiske forbindelser Overklasse Organoheterocykliske forbindelser Klasse Azoler Underklasse Imidazoler Direkte forælder N-substituerede imidazoler Alternative forældrene Heteroaromatiske forbindelser / Azacykliske forbindelser / Organopnictogene forbindelser / Organonitrogenforbindelser / Kulbrintederivater / Organiske kationer Substituenter Aromatisk heteromonocyklisk forbindelse / Azacykel / Heteroaromatisk forbindelse / Kulbrintederivat / N-substitueret imidazol / Organisk kation / Organisk nitrogenforbindelse / Organonitrogenforbindelse / Organopnictogen forbindelse Molekylær ramme Aromatiske heteromonocykliske forbindelser Eksterne deskriptorer Ikke tilgængelig
Kemiske identifikatorer
UNII P4617QS63Y CAS-nummer 616-47-7 InChI Key MCTWTZJPVLRRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI
IUPAC-navn
SMILES
Generelle referencer Ikke tilgængelig Eksterne links PubChem Forbindelse 444235 PubChem Stof 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazol PDB Entries 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv
Kliniske forsøg
Kliniske forsøg
Farmakoøkonomi
Producenter
Emballeringsvirksomheder
Doseringsformer Ikke tilgængelig Priser Ikke tilgængelig Patenter Ikke tilgængelig
Egenskaber
Tilstand Faststof Eksperimentelle egenskaber Forudsagte egenskaber
Egenskaber | Værdi | Kilde | |
---|---|---|---|
Vandopløselighed | 2.26 mg/mL | ALOGPS | |
logP | -1,5 | ALOGPS | |
logP | 0.078 | ChemAxon | |
logS | -1,7 | ALOGPS | |
pKa (stærkeste grundstof) | 6.82 | ChemAxon | |
Fysiologisk ladning | 0 | ChemAxon | |
Hydrogenacceptor-tælling | 0 | ChemAxon | |
Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon | |
Polært overfladeareal | 19.07 Å2 | ChemAxon | |
Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon | |
Refraktivitet | 23.96 m3-mol-1 | ChemAxon | |
Polarisérbarhed | 9 Å3 | ChemAxon | |
Nummer af ringe | 1 | ChemAxon | |
Biotilgængelighed | 1 | ChemAxon | |
Rule of Five | Ja | ChemAxon | |
Ghose Filter | Nej | ChemAxon | |
Veber’s Rule | Ja | ChemAxon | |
MDDR-like Rule | Nej | ChemAxon |
Forudsagte ADMET-funktioner
Egenskab | Værdi | Sandsynlighed | ||
---|---|---|---|---|
Human Intestinal Absorption | + | 0.6361 | ||
Blod-hjernebarriere | + | 0,9754 | ||
Caco-2 permeabel | + | 0.6093 | ||
P-glykoproteinsubstrat | Non-substrat | 0,7224 | ||
P-glykoproteinininhibitor I | Non-inhibitor | 0.9857 | ||
P-glykoproteinininhibitor II | Non-inhibitor | 0.9494 | ||
Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0,7455 | ||
CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.8235 | ||
CYP450 2D6 substrat | Non-substrat | 0,8845 | ||
CYP450 3A4 substrat | Non-substrat | 0.7897 | ||
CYP450 1A2 substrat | Non-inhibitor | 0,9291 | ||
CYP450 2C9 inhibitor | Non-inhibitor | 0.9215 | ||
CYP450 2D6-inhibitor | Non-inhibitor | 0.8937 | ||
CYP450 2C19-inhibitor | Non-inhibitor | 0.925 | ||
CYP450 3A4-hæmmer | Non-inhibitor | 0,8809 | ||
CYP450-hæmmende promiskuitet | Lav CYP-inhibitorisk promiskuitet | 0.6544 | ||
Ames-test | Ikke AMES-toksisk | 0,7417 | ||
Carcinogenicitet | Ikke kræftfremkaldende | 0.9175 | ||
Bionedbrydelighed | Lejligt bionedbrydeligt | 0.7428 | ||
Rat akut toksicitet | 2.4165 LD50, mol/kg | Uanvendelig | ||
hERG-hæmning (prædiktor I) | svag hæmmer | 0.8629 | ||
hERG-hæmning (prædiktor II) | ikke-hæmmer | 0,8881 |
Spekter
Massespec (NIST) Ikke tilgængelig Spekter
Spektrum | Spektrumtype | Splash Key | |
---|---|---|---|
Forudsagt GC-MS-spektrum – GC-MS | Forventet GC-MS | Ingen tilgængelig | |
Forventet MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenteret) | Forudsigelse af LC-MS/MS | Ingen tilgængelig | |
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenteret) | Forudsigelse af LC-MS/MS | Ingen tilgængelig | |
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenteret) | Forudsigelse af LC-MS/MS | Ingen tilgængelig | |
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenteret) | Forudsigelse af LC-MS/MS | Ingen tilgængelig | |
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenteret) | Forudsigelse af LC-MS/MS | Ingen tilgængelig | |
Forudsigelse af MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenteret) | Forventet LC-MS/MS | Ingen tilgængelig |
Targets
Detaljer1. Myoglobin
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Hvor mange lægemiddelmål er der? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and the number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Få mere at vide
Lægemiddel oprettet den 13. juni 2005 07:24 / Opdateret den 01. august 2020 07:45