1-Methylimidazol

Identifizierung

Name 1-Methylimidazol Hinterlegungsnummer DB02671 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Kleine Molekülgruppen Experimentelle Struktur

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Gewicht Durchschnitt: 83.1118
Monoisotop: 83.060923234 Chemische Formel C4H7N2 Synonyme nicht verfügbar

Pharmakologie

Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen &Blackbox-Warnungen

Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus

Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen Nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbarLebensdauer Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Unerwünschte Wirkungen

Toxizität Nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmakogenomische Effekte/ADRs

Nicht verfügbar

Interaktionen

Arzneimittelinteraktionen

Nicht verfügbar Wechselwirkungen mit Lebensmitteln Nicht verfügbar

Kategorien

Medikamentenkategorien

Chemische TaxonomieBereitgestellt von Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als n-substituierte Imidazole bekannt sind. Dabei handelt es sich um heterocyclische Verbindungen, die einen an Position 1 substituierten Imidazolring enthalten. Königreich Organische Verbindungen Oberklasse Organoheterocyclische Verbindungen Klasse Azole Unterklasse Imidazole Direkter Elternteil N-substituierte Imidazole Alternative Eltern Heteroaromatische Verbindungen / Azacyclische Verbindungen / Organopnictogene Verbindungen / Stickstofforganische Verbindungen / Kohlenwasserstoffderivate / Organische Kationen Substituenten Aromatische heteromonocyclische Verbindung / Azacyclus / Heteroaromatische Verbindung / Kohlenwasserstoffderivat / N-substituiertes Imidazol / Organisches Kation / Organische Stickstoffverbindung / Organostickstoffverbindung / Organopnictogene Verbindung Molekulares Gerüst Aromatische heteromonocyclische Verbindungen Externe Deskriptoren Nicht verfügbar

Chemische Identifikatoren

UNII P4617QS63Y CAS-Nummer 616-47-7 InChI-Schlüssel MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI

IUPAC Name

SMILES

Allgemeine Referenzen Nicht verfügbar Externe Links PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-Methylimidazol PDB-Einträge 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv

Klinische Studien

Klinische Studien

Pharmakoökonomie

Hersteller

Verpacker

Darreichungsformen Nicht verfügbar Preise Nicht verfügbar Patente Nicht verfügbar

Eigenschaften

Zustand fest Experimentelle Eigenschaften Vorhergesagte Eigenschaften

Vorausgesagte ADMET-Eigenschaften

Spektren

Mass Spec (NIST) Nicht verfügbar Spektren

Targets

Details1. Myoglobin

Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Sauerstofftransporter-Aktivität Spezifische Funktion Dient als Sauerstoffreserve und erleichtert die Bewegung von Sauerstoff in den Muskeln. Genname MB Uniprot ID P02144 Uniprot Name Myoglobin Molekulargewicht 17183,725 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Art Protein Organismus Bradyrhizobium japonicum (Stamm USDA 110) Pharmakologische Wirkung

Unbekannt

Allgemeine Funktion Phosphorelay-Sensor-Kinase-Aktivität Spezifische Funktion Putativer Sauerstoffsensor; moduliert die Aktivität von FixJ, einem transkriptionellen Aktivator des FixK-Gens für die Stickstofffixierung. FixL fungiert wahrscheinlich als Kinase, die FixJ phosphoryliert. Genname fixL Uniprot ID P23222 Uniprot Name Sensor protein FixL Molekulargewicht 55651.92 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Erstellt am 13. Juni 2005 07:24 / Aktualisiert am 01. August 2020 07:45