Identyfikacja
Nazwa 1-.Methylimidazole Accession Number DB02671 Description Not Available Type Small Molecule Groups Experimental Structure
3D
Similar Structures
Structure for 1- Methylimidazole (DB02671)
×
Structure for 1-Metylimidazolu (DB02671)
×
Średnia wagowa: 83.1118
Monoizotopowa: 83.060923234 Wzór chemiczny C4H7N2 Synonimy Niedostępne
Farmakologia
.
Wskazanie Niedostępne Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox 
Farmakodynamika Niedostępne Mechanizm działania
| Cel | Działanie | Organizm |
|---|---|---|
| UMyoglobina | Niedostępne | Ludzie |
| USensor protein FixL | Nie dostępna | Bradyrhizobium japonicum (szczep USDA 110) |
Wchłanianie Niedostępna Objętość dystrybucji Niedostępna Wiązanie z białkami Niedostępna Metabolizm Niedostępna Droga eliminacji Niedostępna Połowa życia Niedostępna Klirens Niedostępna Nie dostępnażycia Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądane 
Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone Niedostępne Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR
Niedostępne
Interakcje
Interakcje z lekami
Niedostępne Interakcje z żywnością Niedostępne
Kategorie
Kategorie leków
Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako n-podstawione imidazole. Są to związki heterocykliczne zawierające pierścień imidazolowy podstawiony w pozycji 1. Królestwo Związki organiczne Nadklasa Związki organoheterocykliczne Klasa Azole Podklasa Imidazole Bezpośredni rodzic N-podstawione imidazole Rodzice alternatywni Związki heteroaromatyczne / Związki azacykliczne / Związki organopnictogenne / Związki organonitrogenne / Pochodne węglowodorów / Kationy organiczne Substytuty Aromatyczny związek heteromonocykliczny / Azacykle / Związek heteroaromatyczny / Pochodna węglowodoru / N-podstawiony imidazol / kation organiczny / organiczny związek azotowy / związek organonitrogenny / związek organopnictogenny Rama molekularna Aromatyczne związki heteromonocykliczne Deskryptory zewnętrzne Niedostępne
Chemical Identifiers
UNII P4617QS63Y Numer CAS 616-47-7 InChI Key MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O InChI
Nazwa IUPAC
SMILES
Referencje ogólne Niedostępne Linki zewnętrzne PubChem Compound 444235 PubChem Substance 46506280 ChemSpider 392224 BindingDB 7884 ChEBI 113454 PDBe Ligand 1MZ Wikipedia 1-.Metylimidazol PDB Entries 1aet / 1duo / 1lsx / 2h7r / 4hez / 4jo5 / 5ixv
Próby kliniczne
Próby kliniczne
.
Farmakoekonomika
Producenci
Pakowacze
Formy dawkowania Niedostępne Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne
Właściwości
Stan stały Właściwości doświadczalne Właściwości przewidywane
| Właściwość | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| Rozpuszczalność w wodzie | 2.26 mg/mL | ALOGPS |
| logP | -1.5 | ALOGPS |
| logP | 0.078 | ChemAxon |
| logS | -1.7 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Basic) | 6.82 | ChemAxon |
| Physiological Charge | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 0 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 1 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 19.07 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 0 | ChemAxon |
| Refrakcyjność | 23.96 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polaryzowalność | 9 Å3 | ChemAxon |
| Liczba Pierścieni | 1 | ChemAxon |
| Dostępność biologiczna | 1 | ChemAxon |
| ChemAxon | ||
| Zasada Piątki | Tak | ChemAxon |
| Filtr Gęsi | Nie | ChemAxon |
| Veber’s Rule | Tak | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Predicted ADMET Features
| Property | Value | Probability |
|---|---|---|
| Human Intestinal Absorption | + | 0.6361 |
| Bariera krew-mózg | + | 0,9754 |
| Przepuszczalność Caco-2 | + | 0.6093 |
| Substrat glikoproteiny P | Nie-substrat | 0,7224 |
| Inhibitor glikoproteiny P I | Nie-inhibitor | 0.9857 |
| Inhibitor P-glikoproteiny II | Nie-inhibitor | 0.9494 |
| Renal organic cation transporter | Non-inhibitor | 0.7455 |
| CYP450 2C9 substrate | Non-substrate | 0.8235 |
| CYP450 2D6 substrate | Non-substrate | 0.8845 |
| CYP450 3A4 substrate | Non-substrate | 0.7897 |
| CYP450 1A2 substrat | Nie-inhibitor | 0.9291 |
| CYP450 2C9 inhibitor | Nie-inhibitor | 0.9215 |
| InhibitorCYP450 2D6 | Bez inhibitora | 0,8937 |
| InhibitorCYP450 2C19 | Bez inhibitora | 0.925 |
| Inhibitor CYP450 3A4 | Bez inhibitora | 0,8809 |
| Promisywność inhibitora CYP450 | Niska promisywność inhibitora CYP | 0.6544 |
| Ames test | Non AMES toxic | 0.7417 |
| Carcinogenicity | Non-carcinogens | 0.9175 |
| Biodegradacja | Gotowy do biodegradacji | 0,7428 |
| Toksyczność ostra u szczurów | 2.4165 LD50, mol/kg | Nie dotyczy |
| Inhibicja układu HERG (predyktor I) | Słaby inhibitor | 0.8629 |
| hERG inhibition (predictor II) | Non-inhibitor | 0.8881 |
Spectra
Mass Spec (NIST) Not Available Spectra
| Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
|---|---|---|
| Predicted GC-.MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Positive (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Dodatni (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
| Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) | Predicted LC-MS/MS | Not Available |
Targets
Szczegóły1. Mioglobina
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Dowiedz się więcej
Drug created on June 13, 2005 07:24 / Updated on August 01, 2020 07:45
.