Lääkkeiden perusteet
Merkin nimi: LYZA
Geneerinen nimi: HUMAN PRESCRIPTION DRUG
Reitti: Suun kautta
Annostelumuoto: TABLETTI
Data Current As Of: 2018-10-05
Rx only
Norethindrone Tablets, USP
Potilaita on neuvottava, että tämä valmiste ei suojaa HIV-infektiolta (aids) eikä muilta sukupuolitaudeilta.
indikaatiot & käyttö
1. Käyttöaiheet
Progestiinipohjaiset oraaliset ehkäisyvalmisteet on tarkoitettu raskauden ehkäisyyn.
2. Teho
Täydellisesti käytettynä progestiinipohjaisten oraalisten ehkäisyvalmisteiden ensimmäisen vuoden epäonnistumisprosentti on 0,5 %. Tyypillisen epäonnistumisprosentin arvioidaan kuitenkin olevan lähempänä 5 %, mikä johtuu myöhästyneistä tai pois jätetyistä pillereistä. Taulukossa 1 on lueteltu kaikkien tärkeimpien ehkäisymenetelmien käyttäjien raskausprosentit.
|
Sovitettu lähteestä Hatcher et al, 1998, Ref. #1. |
||||
|
Hätäehkäisypillerit: Hoito, joka aloitetaan 72 tunnin kuluessa suojaamattomasta yhdynnästä, vähentää raskauden riskiä vähintään 75 %. Hoitoaikataulu on yksi annos 72 tunnin kuluessa suojaamattomasta yhdynnästä ja toinen annos 12 tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen. Food and Drug Administration on julistanut seuraavat suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden merkit turvallisiksi ja tehokkaiksi hätäehkäisyyn: Ovral ® (1 annos on 2 valkoista pilleriä), Alesse ® (1 annos on 5 vaaleanpunaista pilleriä), Nordette ® tai Levlen ® (1 annos on 2 vaaleanoranssia pilleriä), Lo/Ovral ® (1 annos on 4 valkoista pilleriä), Triphasil ® tai Tri-Levlen ® (1 annos on 4 keltaista pillereitä).
|
||||
|
Lactational Amenorrhea Method: LAM on erittäin tehokas, tilapäinen ehkäisymenetelmä. Tehokkaan raskaussuojan ylläpitämiseksi on kuitenkin käytettävä toista ehkäisymenetelmää heti, kun kuukautiset alkavat uudelleen, imetystiheys tai -kesto vähenee, pulloruokinta aloitetaan tai vauva täyttää kuusi kuukautta.
|
||||
|
Lähde: Trussell J, Ehkäisyn tehokkuus. Teoksessa Hatcher RA, Trussell J, Stewart F, Cates W, Stewart GK, Kowal D, Guest F, Contraceptive Technology: Seventienth Revised Edition. New York NY: Irvington Publishers, 1998. |
||||
| %:lla naisista ei-toivottua raskautta ensimmäisen käyttövuoden aikana | %:lla naisista, jotka jatkavat raskauden ehkäisyä vuoden kuluttua
Raskauden välttämistä yrittävistä pariskunnista prosentuaalinen osuus niistä, jotka jatkavat ehkäisymenetelmän käyttöä vuoden ajan.
|
|||
| Menetelmä ( 1 ) |
Tyypillinen käyttö
Tyypillisistä pariskunnista, jotka aloittavat menetelmän käytön (ei välttämättä ensimmäistä kertaa), se prosenttiosuus, joka kokee tahattoman raskauden ensimmäisen vuoden aikana, jos he eivät lopeta käyttöä muusta syystä.
( 2 ) |
Täydellinen käyttö
Niiden parien keskuudessa, jotka aloittavat menetelmän käytön (ei välttämättä ensimmäistä kertaa) ja jotka käyttävät sitä täydellisesti (sekä johdonmukaisesti että oikein), prosenttiosuus, jotka kokevat tapaturmaisen raskauden ensimmäisen vuoden aikana, jos he eivät lopeta käyttöä muusta syystä.
( 3 ) |
( 4 ) | |
| Todennäköisyys
Sarakkeissa (2) ja (3) olevat raskaaksi tulleiden prosenttiluvut perustuvat tietoihin, jotka on saatu väestöistä, joissa ehkäisyä ei käytetä, ja naisista, jotka lopettavat ehkäisyn käytön tullakseen raskaaksi. Näistä väestöistä noin 89 prosenttia tulee raskaaksi vuoden kuluessa. Tätä arviota alennettiin hieman (85 prosenttiin), jotta se vastaisi sitä prosenttiosuutta, joka tulisi raskaaksi vuoden kuluessa niiden naisten keskuudessa, jotka nyt käyttävät palautuvia ehkäisymenetelmiä, jos he luopuisivat ehkäisystä kokonaan.
|
85 | 85 | ||
| Spermisidit
Vaahdot, voiteet, geelit, emätinpuikot ja emätinkalvo.
|
26 | 6 | 40 | |
| Säännöllinen pidättäytyminen | 25 | 63 | ||
| Kalenteri | 9 | |||
| Ovulaatiomenetelmä | 3 | |||
| OireyhtymiäTerminen
Kohdunkaulan lima (ovulaatio) -menetelmä, jota täydennetään kalenterilla pre-ovulaatiovaiheessa ja kehon peruslämpötilalla ovulaation jälkeisissä vaiheissa.
|
2 | |||
| Post-Ovulaatio | 1 | |||
| Korkki
Siittiöitä ehkäisevällä voiteella tai hyytelöllä.
|
||||
| Parous Women | 40 | 26 | 42 | |
| Nulliparous. Naiset | 20 | 9 | 56 | |
| Sponsi | ||||
| Synnyttelevät Naiset > |
||||
| Parous Naiset | 40 | 20 | 42 | |
| Nulliparous Women | 20 | 9 | 56 | |
| Diafragma | 20 | 6 | 56 | |
| Vieroitin | 19 | 4 | ||
| Kondomi
Ilman siittiöitä.
|
||||
| Nainen (Reality®) | 21 | 5 | 56 | |
| Miespuolinen | 14 | 3 | 61 | |
| Pilleri | 5 | 71 | ||
| Vain progestiini | 0.5 | |||
| Yhdistelmä | 0.1 | |||
| IUD | ||||
| Progesteroni T | 2 | 1.5 | 81 | |
| Kupari T380A | 0.8 | 0.6 | 78 | |
| LNg 20 | 0.1 | 0.1 | 81 | |
| Depo-Provera® | 0.3 | 0.3 | 70 | |
| Norplant® ja Norplant-2® | 0.05 | 0.05 | 88 | |
| Naisten sterilointi | 0.5 | 0.5 | 100 | |
| Miesten sterilointi | 0.15 | 0.1 | 100 | |
Noretindronitabletteja ei ole tutkittu eikä niitä ole tarkoitettu käytettäväksi kiireelliseen ehkäisyyn.
kontraindikaatiot
Pelkästään gestageenipitoisia suun kautta otettavia ehkäisyvälineitä (POP) ei tule käyttää naisilla, joilla on tällä hetkellä seuraavat sairaudet:
- Tiedossa oleva tai epäilty raskaus
- Tiedossa oleva tai epäilty rintasyöpä
- Tiedossa oleva tai epäilty rintasyövän kasvain
- Tiedossa oleva epänormaali sukupuolielinten verenvuoto
- Yliherkkyys tämän lääkkeen jollekin aineelle. valmiste
- Hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset maksakasvaimet
- Akuutti maksasairaus
Haittavaikutukset
Haittavaikutuksia, joita on raportoitu POP-valmisteen käytön yhteydessä, ovat mm. seuraavat:
- Kuukautisten epäsäännöllisyys on yleisimmin raportoitu haittavaikutus.
- Tiheät ja epäsäännölliset verenvuodot ovat yleisiä, kun taas verenvuotojaksojen pitkä kesto ja amenorrea ovat harvinaisempia.
- Päänsärky, rintojen arkuus, pahoinvointi ja huimaus ovat lisääntyneet pelkkää progestiinia sisältävien suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden käyttäjillä joissakin tutkimuksissa.
- Androgeenisia haittavaikutuksia, kuten aknea, hirsutismia ja painonnousua esiintyy harvoin.
Kliinisissä tutkimuksissa tai markkinoille tulon jälkeisen kokemuksen aikana raportoitiin myös seuraavia haittavaikutuksia: Ruoansulatuskanavan häiriöt: oksentelu, vatsakipu; Yleishäiriöt ja antopaikan sairaudet: väsymys, turvotus; Psykiatriset häiriöt: masennus, hermostuneisuus; Tuki- ja liikuntaelimistön ja sidekudoksen häiriöt: kipu raajoissa; Lisääntymis- ja lisääntymiselimistön ja rintojen häiriöt: Sukupuolielinten toimintahäiriöt: sukuelinten vuoto; rintakipu, kuukautisten viivästyminen, imetyksen estyminen, emättimen verenvuoto, menorragia, vieroitusverenvuoto, kun valmisteen käyttö lopetetaan; Immuunijärjestelmän häiriöt: anafylaktinen/anafylaktoidinen reaktio, yliherkkyysreaktio; Maksan ja sappitiehyiden toimintahäiriöt: maksatulehdus, kolestaattinen keltarauhasen keltaisuus; Ihon ja ihonalaisen kudoksen toimintahäiriöt: hiustenlähtö, ihottuma, ihottuma, joka aiheuttaa kutinaa.
TIIVISTELMÄ POTILASLÄÄKEMERKINNÖISTÄ
Noretindronitabletit, USP
Tätä valmistetta (kuten kaikkia suun kautta otettavia ehkäisyvälineitä) käytetään raskauden ehkäisemiseksi. Se ei suojaa HIV-infektiolta (AIDS) tai muilta sukupuolitaudeilta.
KUVAUS
Noretindronitabletit, USP
Kukin tabletti sisältää 0,35 mg noretindronia. Vaikuttamattomat aineet ovat maissitärkkelys, D&C Yellow No. 10, etyyliselluloosa, vedetön laktoosi, magnesiumstearaatti, mikrokiteinen selluloosa, povidoni, natriumtärkkelysglykolaatti ja talkki.
SISÄLLYSLUETTELO
Tämä pakkausseloste koskee ehkäisytabletteja, jotka sisältävät yhtä hormonia, progestiinia. Lue tämä pakkausseloste ennen kuin aloitat pillereiden ottamisen. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa käytävän keskustelun kanssa.
Pelkästään progestiinia sisältäviä pillereitä kutsutaan usein ”POP-pillereiksi” tai ”minipillereiksi”. POP-pillereissä on vähemmän progestiinia kuin yhdistelmäehkäisypillereissä (tai ”pillereissä”), jotka sisältävät sekä estrogeenia että progestiinia.
KUINKA TEHOKKAITA POP-pillerit ovat?
Noin yksi 200:sta POP-käyttäjästä tulee raskaaksi ensimmäisen vuoden aikana, jos he kaikki ottavat POP-valmisteet täydellisesti (eli ajallaan, joka päivä). Noin 1 20:stä ”tyypillisestä” POP-käyttäjästä (mukaan lukien naiset, jotka ottavat pillerit myöhässä tai jättävät pillerit ottamatta) tulee raskaaksi ensimmäisen käyttövuoden aikana. Taulukko 2 auttaa vertailemaan eri menetelmien tehoa.
|
Sovitettu lähteestä Hatcher et al, 1998, Ref. #1. |
||||
|
Hätäehkäisypillerit: Hoito, joka aloitetaan 72 tunnin kuluessa suojaamattomasta yhdynnästä, vähentää raskauden riskiä vähintään 75 %. Hoitoaikataulu on yksi annos 72 tunnin kuluessa suojaamattomasta yhdynnästä ja toinen annos 12 tuntia ensimmäisen annoksen jälkeen. Food and Drug Administration on julistanut seuraavat suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden merkit turvallisiksi ja tehokkaiksi hätäehkäisyyn: Ovral ® (1 annos on 2 valkoista pilleriä), Alesse ® (1 annos on 5 vaaleanpunaista pilleriä), Nordette ® tai Levlen ® (1 annos on 2 vaaleanoranssia pilleriä), Lo/Ovral ® (1 annos on 4 valkoista pilleriä), Triphasil ® tai Tri-Levlen ® (1 annos on 4 keltaista pillereitä).
|
||||
|
Lactational Amenorrhea Method: LAM on erittäin tehokas, tilapäinen ehkäisymenetelmä. Tehokkaan raskaussuojan ylläpitämiseksi on kuitenkin käytettävä toista ehkäisymenetelmää heti, kun kuukautiset alkavat uudelleen, imetystiheys tai -kesto vähenee, pulloruokinta aloitetaan tai vauva täyttää kuusi kuukautta.
|
||||
|
Lähde: Trussell J, Ehkäisyn tehokkuus. Teoksessa Hatcher RA, Trussell J, Stewart F, Cates W, Stewart GK, Kowal D, Guest F, Contraceptive Technology: Seventienth Revised Edition. New York NY: Irvington Publishers, 1998. |
||||
| %:lla naisista ei-toivottua raskautta ensimmäisen käyttövuoden aikana | %:lla naisista, jotka jatkavat raskauden ehkäisyä vuoden kuluttua
Raskauden välttämistä yrittävistä pariskunnista prosentuaalinen osuus niistä, jotka jatkavat ehkäisymenetelmän käyttöä vuoden ajan.
|
|||
| Menetelmä ( 1 ) |
Tyypillinen käyttö
Tyypillisistä pariskunnista, jotka aloittavat menetelmän käytön (ei välttämättä ensimmäistä kertaa), se prosenttiosuus, joka kokee tahattoman raskauden ensimmäisen vuoden aikana, jos he eivät lopeta käyttöä muusta syystä.
( 2 ) |
Täydellinen käyttö
Niiden parien keskuudessa, jotka aloittavat menetelmän käytön (ei välttämättä ensimmäistä kertaa) ja jotka käyttävät sitä täydellisesti (sekä johdonmukaisesti että oikein), prosenttiosuus, jotka kokevat tapaturmaisen raskauden ensimmäisen vuoden aikana, jos he eivät lopeta käyttöä muusta syystä.
( 3 ) |
( 4 ) | |
| Todennäköisyys
Sarakkeissa (2) ja (3) olevat raskaaksi tulleiden prosenttiluvut perustuvat tietoihin, jotka on saatu väestöistä, joissa ehkäisyä ei käytetä, ja naisista, jotka lopettavat ehkäisyn käytön tullakseen raskaaksi. Näistä väestöistä noin 89 prosenttia tulee raskaaksi vuoden kuluessa. Tätä arviota alennettiin hieman (85 prosenttiin), jotta se vastaisi sitä prosenttiosuutta, joka tulisi raskaaksi vuoden kuluessa niiden naisten keskuudessa, jotka nyt käyttävät palautuvia ehkäisymenetelmiä, jos he luopuisivat ehkäisystä kokonaan.
|
85 | 85 | ||
| Spermisidit
Vaahdot, voiteet, geelit, emätinpuikot ja emätinkalvo.
|
26 | 6 | 40 | |
| Jaksottainen pidättäytyminen | 25 | 63 | ||
| Kalenteri | 9 | |||
| Ovulaatiomenetelmä | 3 | |||
| OireyhtymiäTerminen
Kohdunkaulan lima (ovulaatio) -menetelmä, jota täydennetään kalenterilla pre-ovulaatiovaiheessa ja kehon peruslämpötilalla ovulaation jälkeisissä vaiheissa.
|
2 | |||
| Post-Ovulaatio | 1 | |||
| Korkki
Siittiöitä ehkäisevällä voiteella tai hyytelöllä.
|
||||
| Parous Women | 40 | 26 | 42 | |
| Nulliparous. Naiset | 20 | 9 | 56 | |
| Sponsi | ||||
| Synnyttelevät Naiset > |
||||
| Parous Naiset | 40 | 20 | 42 | |
| Nulliparous Women | 20 | 9 | 56 | |
| Diafragma | 20 | 6 | 56 | |
| Vieroitin | 19 | 4 | ||
| Kondomi
Ilman siittiöitä.
|
||||
| Nainen (Reality®) | 21 | 5 | 56 | |
| Miespuolinen | 14 | 3 | 61 | |
| Pilleri | 5 | 71 | ||
| Vain progestiini | 0.5 | |||
| Yhdistelmä | 0.1 | |||
| IUD | ||||
| Progesteroni T | 2 | 1.5 | 81 | |
| Kupari T380A | 0.8 | 0.6 | 78 | |
| LNg 20 | 0.1 | 0.1 | 81 | |
| Depo-Provera® | 0.3 | 0.3 | 70 | |
| Norplant® ja Norplant-2® | 0.05 | 0.05 | 88 | |
| Naisten sterilointi | 0.5 | 0.5 | 100 | |
| Miesten sterilointi | 0.15 | 0.1 | 100 | |
Noretindronitabletteja ei ole tutkittu eikä niitä ole tarkoitettu käytettäväksi hätäehkäisyyn.
MITEN POP-valmisteet toimivat?
POP-tabletit voivat ehkäistä raskautta muun muassa seuraavilla tavoilla:
- Ne tekevät kohdunkaulan liman kohdun (kohdun) suulla liian paksuksi, jotta siittiöt eivät pääse sen läpi munasoluun.
- Ne estävät ovulaation (munasolun vapautumisen munasarjasta) noin puolessa sykleistä.
- Ne vaikuttavat myös muihin hormoneihin, munanjohtimiin ja kohdun limakalvoon.
SINUN EI SAA OTTAA POP-valmisteita
- Jos on mahdollista, että olet raskaana.
- Jos sinulla on rintasyöpä.
- Jos sinulla on kuukautisten välissä verenvuotoa, jota ei ole diagnosoitu.
- Jos käytät tiettyjä lääkkeitä epilepsiaan (kouristuskohtauksiin) tai tuberkuloosiin tai lääkkeitä keuhkoverenpainetautiin tai tiettyjä kasviperäisiä tuotteita. (Katso ”POP-valmisteen käyttö muiden lääkkeiden kanssa” alla.)
- Jos olet yliherkkä tai allerginen tämän valmisteen jollekin aineosalle.
- Jos sinulla on maksakasvaimia, joko hyvänlaatuisia tai syöpäkasvaimia.
- Jos sinulla on akuutti maksasairaus.
POP-valmisteen OTTAMISESTA AIHEUTUVAT RISKIKOHTUMAT
Savukkeenpoltto suurentaa suuresti sydänkohtauksen ja aivohalvauksen saamisen mahdollisuutta. Suun kautta otettavia ehkäisyvälineitä käyttäviä naisia kehotetaan ehdottomasti olemaan tupakoimatta.
VAROITUS: Jos sinulla on äkillistä tai voimakasta kipua alavatsassa tai vatsan alueella, sinulla saattaa olla kohdunulkoinen raskaus tai munasarjakysta. Jos näin käy, ota välittömästi yhteyttä terveydenhuollon ammattilaiseen.
Kohdunulkoinen raskaus
Kohdunulkoinen raskaus on kohdun ulkopuolinen raskaus. Koska POP suojaa raskaudelta, mahdollisuus saada raskaus kohdun ulkopuolella on hyvin pieni. Jos tulet raskaaksi POP-valmisteiden käytön aikana, sinulla on hieman suurempi mahdollisuus, että raskaus on kohdunulkoinen kuin joidenkin muiden ehkäisymenetelmien käyttäjillä.
Munasarjakystat
Nämä kystat ovat pieniä nestepusseja munasarjassa. Ne ovat yleisempiä POP-valmisteen käyttäjillä kuin useimpien muiden ehkäisymenetelmien käyttäjillä. Ne häviävät yleensä ilman hoitoa ja aiheuttavat harvoin ongelmia.
Lisääntymiselinten ja rintojen syöpä
Joissain tutkimuksissa naisilla, jotka käyttävät yhdistelmäehkäisyvalmisteita, jotka sisältävät sekä estrogeenia että progestiinia, on raportoitu rintasyövän kehittymisen riskin lisääntyneen, erityisesti nuoremmalla iällä, ja se on ilmeisesti yhteydessä käytön kestoon. Tietoja ei ole riittävästi sen määrittämiseksi, lisääkö POP-valmisteiden käyttö vastaavalla tavalla tätä riskiä.
54 tutkimusta käsittäneessä meta-analyysissä havaittiin, että rintasyövän diagnoosin esiintymistiheys oli hieman lisääntynyt naisilla, jotka käyttivät tällä hetkellä yhdistelmäehkäisyvalmisteita tai olivat käyttäneet niitä viimeisten kymmenen vuoden aikana. Tämä rintasyöpädiagnoosin yleistyminen kymmenen vuoden kuluessa käytön lopettamisesta johtui yleensä rintaan paikallistetuista syövistä. Rintasyöpädiagnoosin esiintymistiheys ei lisääntynyt kymmenen tai useamman vuoden kuluttua käytön lopettamisesta.
Joidenkin tutkimusten mukaan kohdunkaulan syövän esiintyvyys on lisääntynyt naisilla, jotka käyttävät suun kautta otettavia ehkäisyvälineitä. Tämä havainto voi kuitenkin liittyä muihin tekijöihin kuin suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden käyttöön, eikä ole riittävästi tietoa sen määrittämiseksi, lisääkö POP-valmisteiden käyttö kohdunkaulan syövän riskiä.
Maksakasvaimet
Harvinaisissa tapauksissa yhdistelmäehkäisyvalmisteet voivat aiheuttaa hyvänlaatuisia mutta vaarallisia maksakasvaimia. Nämä hyvänlaatuiset maksakasvaimet voivat puhjeta ja aiheuttaa kuolemaan johtavan sisäisen verenvuodon. Lisäksi joidenkin tutkimusten mukaan yhdistelmäehkäisyvalmisteita käyttävien naisten riski sairastua maksasyöpään on suurentunut. Maksasyövät ovat kuitenkin harvinaisia. Ei ole riittävästi tietoa sen määrittämiseksi, lisäävätkö POP-valmisteet maksakasvainten riskiä.
Diabeetikkonaiset
Diabeetikkonaiset, jotka käyttävät POP-valmisteita, eivät yleensä tarvitse muutoksia käyttämänsä insuliinin määrään. Terveydenhuollon ammattilainen saattaa kuitenkin seurata sinua tarkemmin näissä olosuhteissa.
SEKSUAALISESTI KANSAINVÄLISESTI SAATAVAT TAUDIT
VAROITUS: POP-valmisteet eivät suojaa HIV:n (aids) tai muiden sukupuolitautien, kuten klamydian, tippurin, sukuelinten syylien tai herpeksen, saamiselta tai antamiselta.
HAITTAVAIKUTUKSET
Epäsäännöllinen verenvuoto:
POP-valmisteiden yleisin haittavaikutus on kuukautisvuodon muuttuminen. Kuukautisesi voivat olla joko aikaiset tai myöhäiset, ja kuukautisten välillä saattaa esiintyä tiputtelua. Pillereiden ottaminen myöhään tai pillereiden unohtaminen voi aiheuttaa jonkin verran tiputtelua tai verenvuotoa.
Muut haittavaikutukset:
Vähemmän yleisiä haittavaikutuksia ovat päänsärky, rintojen arkuus, pahoinvointi, oksentelu, huimaus ja väsymys. Masennusta, hermostuneisuutta, jalkakipua, emätinvuotoa, nesteen kertymistä, allergisia reaktioita, keltaisuutta eli ihon tai silmämunien kellastumista, hiuspohjan hiustenlähtöä, ihottumaa/ihottumaa, painonnousua, aknea ja ylimääräistä karvoitusta kasvoilla ja vartalolla on raportoitu, mutta ne ovat harvinaisia.
Jos olet huolissasi jostain näistä haittavaikutuksista, keskustele terveydenhuollon ammattilaisen kanssa.
POP-valmisteen KÄYTTÖ MUIDEN LÄÄKKEIDEN YHTEYDESSÄ
Ennen kuin otat POP-valmistetta, kerro terveydenhuollon ammattilaiselle kaikista muista lääkkeistä, mukaan lukien reseptivapaat lääkkeet, joita saatat käyttää.
Nämä lääkkeet voivat heikentää POP:ien tehoa:
Kohtauslääkkeet, kuten:
● Fenytoiini (Dilantin®)
● Karbamatsepiini (Tegretol)
● Fenobarbitaali
Tuberkuloosilääkkeet:
● Rifampisiini (rifampisiini)
Keuhkoverenpainetaudin lääkkeet, kuten:
● Bosentaani (Tracleer®)
Yrttituotteet, kuten:
● Mäkikuisma
Ennen kuin aloitat uusien lääkkeiden käytön, varmista, että terveydenhuollon ammattilainen tietää, että käytät pelkästään progestiinia sisältävää ehkäisypilleriä.
MITEN PILLERIT OTETAAN
TÄRKEITÄ HUOMIOITAVIA ASIOITA
- Pillerit on otettava samaan aikaan joka päivä, joten valitse kellonaika ja ota pilleri tuohon samaan aikaan joka päivä. Joka kerta, kun otat pillerin myöhässä, ja varsinkin jos jätät pillerin ottamatta, on todennäköisempää, että tulet raskaaksi.
- Aloita seuraava pakkaus sitä seuraavana päivänä, kun edellinen pakkaus on loppunut. Pakkausten välillä ei ole taukoa. Pidä aina seuraava pilleripakkaus valmiina.
- Sinulla voi olla kuukautisten välissä tiputtelua. Älä lopeta pillereiden ottamista, jos näin käy.
- Jos oksennat pian pillerin ottamisen jälkeen, käytä varamenetelmää (kuten kondomia ja/tai spermisidiä) 48 tunnin ajan.
- Jos haluat lopettaa POP-valmisteen ottamisen, voit lopettaa sen milloin tahansa, mutta jos olet edelleen seksuaalisesti aktiivinen etkä halua tulla raskaaksi, varmista, että käytät jotakin muuta ehkäisymenetelmää.
- Jos et ole varma siitä, miten POP-valmistetta tulee ottaa, kysy neuvoa terveydenhuoltohenkilökunnalta.
POP-valmisteiden ALOITTAMINEN
- Ensimmäinen POP-valmiste kannattaa ottaa kuukautisten ensimmäisenä päivänä.
- Jos päätät ottaa ensimmäisen POP-valmisteesi jonain muuna päivänä, käytä varamenetelmää (esim. kondomia ja/tai siittiöiden ehkäisyvälinettä) joka kerta, kun harrastat seksiä seuraavana 48 tuntina.
- Jos sinulla on ollut keskenmeno tai abortti, voit aloittaa POP:n ottamisen seuraavana päivänä.
JOS OLET MYÖHÄSTYNYT TAI MYÖHÄSTYNYT POP:N OTTAMISESTA
Jos myöhästyit yli 3 tuntia tai unohdit ottaa yhdestä tai useammasta POP:stä:
1. Ota POP:n ottaminen pois. OTTAA unohtunut pilleri heti, kun muistat unohtaneesi sen,
2. PALAA SITTEN ottamaan POP-tabletit normaaliin aikaan,
3. MUTTA muista käyttää varamenetelmää (kuten kondomia ja/tai spermisidiä) joka kerta, kun harrastat seksiä seuraavien 48 tunnin aikana.
Jos et ole varma, mitä tehdä unohtamillesi pillereille, jatka POP-tablettien ottamista ja käytä varamenetelmää siihen asti, kunnes pääset juttelemaan terveydenhuollon ammattihenkilöstön kanssa.
JOS IMETÄT
- Jos imetät täysimetyksellä (et anna lapsellesi ruokaa tai äidinmaidonkorviketta), voit aloittaa pillerit 6 viikon kuluttua synnytyksestä.
- Jos imetät osittain (annat lapsellesi ruokaa tai äidinmaidonkorviketta), tablettien ottaminen on aloitettava 3 viikon kuluttua synnytyksestä.
JOS VAIHTAAT PILLERIT
- Jos vaihdat yhdistelmäehkäisyvalmisteista POP-valmisteisiin, ota ensimmäinen POP-valmiste seuraavana päivänä sen jälkeen, kun olet lopettanut viimeisen aktiivisen yhdistelmäehkäisyvalmisteen. Älä ota mitään yhdistelmäpilleripakkauksen 7:stä inaktiivisesta pilleristä. Sinun tulee tietää, että monilla naisilla on epäsäännölliset kuukautiset POP-pillereihin siirtymisen jälkeen, mutta tämä on normaalia ja odotettavissa.
- Jos vaihdat POP-pillereistä yhdistelmäehkäisyvalmisteisiin, ota ensimmäinen aktiivinen yhdistelmäehkäisyvalmiste kuukautisesi ensimmäisenä päivänä, vaikka POP-pilleripakkauksesi ei olisikaan vielä loppunut.
- Jos vaihdat POP-pillereistä toiseen valmistemerkkiin, aloita uuden valmistemerkin ottaminen koska tahansa.
- Jos imetät, voit vaihtaa toiseen ehkäisymenetelmään milloin tahansa, paitsi älä vaihda yhdistelmäpillereihin ennen kuin lopetat imetyksen tai vähintään 6 kuukauden kuluttua synnytyksestä.
RASKAUS PILLERIN KÄYTÖN AIKANA
Jos epäilet olevasi raskaana, ota yhteys terveydenhuollon ammattilaiseen. Vaikka tutkimukset ovat osoittaneet, että POP-valmisteet eivät aiheuta haittaa syntymättömälle lapselle, on aina parasta olla ottamatta lääkkeitä tai lääkkeitä, joita et tarvitse, kun olet raskaana.
Sinun tulisi tehdä raskaustesti:
- Jos kuukautisesi ovat myöhässä ja olet ottanut yhden tai useamman pillerin myöhässä tai jättänyt pillerit ottamatta ja harrastanut seksiä ilman varamenetelmää.
- Kun edellisen kuukautisesi alkamisesta on kulunut yli 45 päivää.
VAIKUTTAVATKO POP-valmisteet KYKYIHIN TULLAAN LISÄÄNTYMÄÄN SAATTAMAAN RASKAAKSI LOPPUUN MYÖHEMMINÄ AIKANA?
Jos haluat tulla raskaaksi, lopeta yksinkertaisesti POPsin käyttö. POPs ei viivästytä kykyäsi tulla raskaaksi.
RINTATIETO
Jos imetät, POPs ei vaikuta rintamaidon laatuun tai määrään eikä imettävän vauvan terveyteen. Yksittäisiä tapauksia, joissa maidontuotanto on vähentynyt, on kuitenkin raportoitu.
YLIANNOSTUS
Vakavia ongelmia ei ole raportoitu, kun monta pilleriä on otettu vahingossa, jopa pienen lapsen toimesta, joten yliannostuksen hoitoon ei yleensä ole syytä.
MUUT KYSYMYKSET TAI HUOLEHTIMATONTA VAIKUTTAVAT TAPAHTUMAT
Jos sinulla on kysyttävää tai huolenaiheita, keskustele asiasta terveydenhuollon ammattilaisen kanssa. Voit myös pyytää yksityiskohtaisempaa, lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille kirjoitettua ”Ammattilaismerkintää”.
MITEN POPPIA SÄILYTETÄÄN
Säilytä 20°-25°C (68°-77°F).
Pidä tämä ja kaikki lääkkeet poissa lasten ulottuvilta.
Valmistettu:
Afaxys Pharma LLC
Charleston, SC 29403, USA.
Valmistanut:
Mylan Laboratories Limited
Mylan Laboratories Limited.