Tripura-born Roona Begum, que fez manchetes ao redor do mundo depois que sua cabeça inchou até 94 centímetros (circunferência) devido à hidrocefalia (água no cérebro), vai fazer quatro anos de idade em novembro. Depois de sete cirurgias no Fortis Memorial Research Institute (FMRI), baseado em Gurgaon, que a tem tratado gratuitamente desde 2013, a criança agora pode se comunicar em sílabas mono com seus pais.
Roona está pronta para se submeter à sua oitava cirurgia em agosto deste ano”, disse Sandeep Vaishya, médica de Roona e diretora de neurocirurgia do FMRI. Após um ano desde o último check-up de Roona, Abdul Rahman, 23 anos, e Fatima Khatun, 25, junto com sua filha desembarcaram na cidade em 28 de julho de Agartala, esperando por outro milagre.
Com as coisas parecendo cinzentas nas linhas médicas, esperanças e desejos não são suficientes na frente pessoal. Rahman, que ganha menos de 3.000 Rs por mês, mal consegue alimentar a sua família. (Aniruddha Dhar/HT Photo)
“Se os médicos garantirem que ela se tornará uma criança normal, nós iremos para a cirurgia”, disse Rahman ao HT logo após a admissão de Roona. Mas o sonho de ver sua filha ir para a escola ainda é remoto para esta aposta diária pai e mãe caseira.
De acordo com o Dr. Vaishya, vai ser um caminho difícil para Roona. “O nosso foco anterior é fazê-la sentar sem qualquer apoio. Para isso, precisamos primeiro reduzir o tamanho da cabeça dela, que é de 58,5 cm agora mesmo. Para uma criança de quatro anos, o tamanho deve ser de cerca de 45 cm. Além disso, ainda não temos certeza sobre sua visão”, disse ele.
Com as coisas parecendo cinzentas nas linhas médicas, esperanças e desejos não são suficientes na frente pessoal. Rahman, que ganha menos de 3.000 Rs por mês, mal consegue alimentar a sua família. Sem ajuda de seus parentes, seja emocional ou financeira, ele não sabe de quem se aproximar mesmo quando precisa comprar alguns remédios extras para seu filho. “Apesar da atenção da mídia mundial, nenhum funcionário do governo Tripura se apresentou para nos ajudar. Estou preocupado com o futuro dela”, lamentou Rahman. Dando uma olhada na filha, ele diz: “Mesmo que ela se submeta a outra cirurgia, não posso ficar muitos dias para trás. Tenho que voltar à minha aldeia Jirania (nos arredores de Agartala) em breve, porque no mês passado não consegui ganhar muito dinheiro devido às fortes chuvas que lá choveu”
Roona Begum nasceu com hidrocefalia, uma condição em que o fluido se acumula no crânio, causando uma cabeça alargada e deformada. (Foto HT)
Khatum limpa as suas lágrimas e levanta Roona do seu leito de hospital. “Eu o tinha conhecido (Rahman) durante uma visita à casa dos meus cunhados em 2010. Nós nos apaixonamos e decidimos dar o nó. Roona nasceu um ano mais tarde. Pensei que a minha menina iria mudar o nosso pequeno mundo…e mudou, mudou. Ninguém se apresentou para nos ajudar. Não sabíamos o que fazer, como cuidar da nossa filha… Os nossos vizinhos diriam que ela é uma estranha”, disse a mãe da Roona.
Ela abraça bem a criança de três anos e meio e diz (com uma voz abafada), “Eu quero que ela viva e seja saudável…eu quero saber o que a minha filha gosta de comer”. Falando com o HT da Noruega, Nathalie Krantz, que juntamente com Jonas Borchgrevink tinha liderado uma campanha social através do site MyGoodAct no estrangeiro para angariar fundos para Roona em 2013, disse: “Tínhamos recolhido 62.000 dólares (Rs 39 lakh aproximadamente)…(e) enviamos 39.000 dólares (Rs 24 lakh aproximadamente) para a FMRI. Foi-me dito que o resto do fundo também foi enviado para o hospital… O meu plano era usar o resto do fundo para a sua educação, mas as suas cirurgias foram muito mais caras do que eu pensava inicialmente… Esse fundo está fechado agora, mas estou a pensar em começar um novo”
Dr Vaishya, no entanto, está optimista quanto ao seu futuro. “Roona está a fazer além das nossas expectativas. Quando a vi pela primeira vez, há dois anos, aceitei o caso como um desafio. Mas eu sabia que havia o risco de perdê-la também. Na verdade, houve um tempo em que pensávamos tê-la perdido… Mas ela nos fez acreditar que os milagres acontecem na ciência médica”, disse ele, acrescentando que “não é que a visão dela nunca venha”
Não é uma desordem incomum. Entretanto, o caso de Roona tem sido um dos mais raros desde que crianças com esta desordem morrem e são tratadas. Roona provavelmente tinha uma das maiores cabeças do mundo, disse a Dra. Vaishya.
Ao ser questionada sobre suas chances de sobrevivência, a médica disse que Roona precisa de proteção para não ser infectada. Os pais dela são tão pobres que não podemos esperar que ela viva sob uma atmosfera limpa e limpa”. Esta é uma grande preocupação. Eles precisam de mais ajuda”, disse ele.