Roona Begumová narozená v Tripuře, která se dostala na titulní stránky novin po celém světě poté, co jí v důsledku hydrocefalu (voda na mozku) natekla hlava až na 94 centimetrů (obvod), bude mít letos v listopadu čtyři roky. Po sedmi operacích v gurgaonském Fortis Memorial Research Institute (FMRI), který ji bezplatně léčí od roku 2013, může nyní dítě komunikovat s rodiči jednoslabičně.
Roona se letos v srpnu chystá na osmou operaci. „Tentokrát půjde o rekonstrukční zákrok, aby se její hlava ještě zmenšila,“ řekl Sandeep Vaishya, Ronin lékař a ředitel neurochirurgie na FMRI. Po roce od posledního vyšetření Roony přistáli 23letý Abdul Rahman a 25letá Fatima Khatun spolu se svou dcerou 28. července z Agartaly ve městě a doufali v další zázrak.
Když to po lékařské stránce vypadá šedivě, na osobní frontě naděje a přání nestačí. Rahmán, který vydělává necelé 3 000 rupií měsíčně, je sotva schopen uživit svou rodinu. (Aniruddha Dhar/HT Photo)
„Pokud nás lékaři ujistí, že se z ní stane normální dítě, půjdeme na operaci,“ řekl Rahmán HT krátce po přijetí Roony. Sen o tom, že jejich dcera bude chodit do školy, je však pro otce, který denně pracuje jako dělník, a matku v domácnosti stále vzdálený.
Podle doktora Vaishyi čeká Roonu těžká cesta. „Především se soustředíme na to, aby seděla bez jakékoli podpory. K tomu potřebujeme nejprve zmenšit velikost její hlavy, která má nyní 58,5 cm. Pro čtyřleté dítě by měla mít velikost asi 45 cm. Také si zatím nejsme jisti jejím zrakem,“ řekl.
Když to po zdravotní stránce vypadá šedivě, po osobní stránce naděje a přání nestačí. Rahmán, který vydělává necelé 3 000 rupií měsíčně, je sotva schopen uživit rodinu. Bez pomoci příbuzných, ať už citové nebo finanční, neví, na koho se obrátit, ani když potřebuje koupit nějaké léky navíc pro své dítě. „Navzdory pozornosti světových médií se nám nepřihlásil na pomoc jediný úředník tripurovské vlády. Mám obavy o její budoucnost,“ lamentuje Rahman a při pohledu na svou dceru říká: „I když podstoupí další operaci, nemohu se zdržet příliš mnoho dní. Musím se brzy vrátit do své vesnice Jirania (na předměstí Agartaly), protože minulý měsíc jsem tam kvůli silným dešťům nemohl vydělat mnoho peněz.“
Roona Begumová se narodila s hydrocefalem, což je onemocnění, při kterém se v lebce hromadí tekutina, což způsobuje zvětšení a deformaci hlavy. (HT Photo)
Khatum si utírá slzy a zvedá Roonu z nemocničního lůžka. „Seznámila jsem se s ním (Rahmanem) během návštěvy u svého švagra v roce 2010. Zamilovali jsme se do sebe a rozhodli se uvázat uzel. Roona se narodila o rok později. Myslela jsem si, že moje holčička změní náš malý svět… a změnila se. Nikdo nám nepřišel na pomoc. Nevěděli jsme, co dělat, jak se o dítě postarat… Naši sousedé by řekli, že je to mimozemšťan,“ říká matka Roony.
Tříapůlletou holčičku pevně objímá a říká (tlumeným hlasem): „Chci, aby žila a byla zdravá… Chci vědět, co moje dítě nejraději jí.“ Všichni se na ni usmívají. Nathalie Krantzová, která spolu s Jonasem Borchgrevinkem stála v roce 2013 v čele sociální kampaně prostřednictvím webových stránek MyGoodAct v zahraničí s cílem získat finanční prostředky pro Roonu, v rozhovoru pro HT z Norska řekla: ,,V roce 2013 jsme se společně s Jonasem Borchgrevinkem zapojili do kampaně: „Vybrali jsme 62 000 dolarů (přibližně 39 rupií)…(a) poslali jsme 39 000 dolarů (přibližně 24 rupií) na FMRI. Bylo mi řečeno, že i zbytek fondu byl poslán do nemocnice… Měl jsem v plánu použít zbytek fondu na její vzdělání, ale její operace byly mnohem dražší, než jsem si původně myslel… Ten fond je nyní uzavřen, ale přemýšlím o založení nového.“
Doktor Vaishya je však ohledně její budoucnosti optimistický. „Roona si vede nad naše očekávání. Když jsem ji před dvěma lety viděl poprvé, bral jsem ten případ jako výzvu. Věděl jsem však, že existuje i riziko její ztráty. Vlastně bylo období, kdy jsme si mysleli, že jsme ji ztratili… Ale ona nás přesvědčila, že v lékařské vědě se dějí zázraky,“ řekl a dodal: „Není to tak, že by její zrak nikdy nepřišel.“
Nejedná se o neobvyklou poruchu. Roonin případ však patřil k těm nejvzácnějším, protože děti s touto poruchou umírají, aniž by byly léčeny. Roona měla pravděpodobně jednu z největších hlav na světě, řekl doktor Vaishya.
Na otázku, jaké jsou její šance na přežití, lékař odpověděl, že Roona potřebuje ochranu před nákazou. „Její rodiče jsou tak chudí, že nemůžeme očekávat, že by žila v úhledném a čistém prostředí. To je velká obava. Potřebují více pomoci,“ řekl.
.